La medicación desempeña un papel fundamental en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP), pero es sólo una parte de un plan de cuidados más amplio.  

El siguiente artículo se basa en una Charla con Expertos - Expert Briefing de la Parkinson's Foundation donde el Dr. Danny Bega explora cómo encajan los medicamentos en el cuidado integral y holístico del Parkinson. El Dr. Bega tiene una maestría en Ciencias, es profesor adjunto de Neurología, director médico y director del programa de residencia en Neurología del Centro de la Enfermedad de Parkinson y Trastornos del Movimiento de la Northwestern University Feinberg School of Medicine, un Centro de Excelencia de la Parkinson’s Foundation. También es director de los programas de las enfermedades de Huntington y Wilson en Northwestern. 

Comprender la conexión entre la dopamina y el Parkinson 

El Parkinson es un trastorno progresivo relacionado con la disminución de los niveles de dopamina, una sustancia química cerebral que influye en el movimiento, la memoria y muchos otros procesos vitales del organismo. Otras sustancias químicas del cerebro, como la norepinefrina y la serotonina, también pueden verse afectadas en la enfermedad de Parkinson e influir en los síntomas.  

A medida que avanza el Parkinson, el número de células cerebrales que producen dopamina sigue disminuyendo y las células restantes luchan por almacenar y liberarla. Esto provoca lentitud de movimientos, temblores, rigidez y otros síntomas motores. También puede causar diversos síntomas no motores, como estreñimiento, pérdida del olfato y cambios en el pensamiento. 

Manejo del Parkinson’s 

El Parkinson es una enfermedad compleja. No existe un tratamiento estándar. Sin embargo, los medicamentos —junto con el ejercicio, la atención integral, una dieta nutritiva y prácticas de atención plena— pueden controlar los síntomas del Parkinson y ayudarle a vivir bien.  

Establecer una rutina de ejercicio poco después del diagnóstico puede ayudar a ralentizar la progresión de la enfermedad y mejorar el movimiento, la fuerza, el equilibrio y el estado de ánimo. También puede ayudarle a dormir mejor. Mantenerse social e interactuar puede reducir la sensación de soledad.  

Su equipo de atención es igualmente importante. Busque profesionales médicos expertos en Parkinson, incluyendo un neurólogo, un terapeuta del habla y el lenguaje, un fisioterapeuta y un terapeuta ocupacional, un trabajador social y otros profesionales de la salud, para que le ayuden a controlar los síntomas de la EP. No deje de acudir a las revisiones periódicas. 

El papel de los medicamentos 

La mayoría de los medicamentos para el Parkinson mejoran los síntomas aumentando la dopamina en el cerebro o actuando como la dopamina. La levodopa es el fármaco más eficaz para tratar los síntomas del Parkinson. En el transcurso del Parkinson, la mayoría de las personas tomarán levodopa en algún momento.  

La ansiedad y la depresión también pueden ser frecuentes en el Parkinson y afectar al bienestar incluso más que los síntomas motores. Tratar estos síntomas mediante una combinación de medicamentos, como un ISRS, un IRSN o la mirtazapina, —un antidepresivo tricíclico—, junto con terapia, control del estrés y mantener la actividad física, puede reducir la discapacidad significativamente.  

Las personas recién diagnosticadas de Parkinson a menudo se preguntan cuándo deben empezar a tomar la medicación. Los estudios demuestran que esperar no tiene beneficios. La mayoría de los médicos concuerdan en que debe empezar a tomar la medicación cuando los síntomas se vuelvan molestos.  

Dado que no cada persona experimenta la EP de forma única, los tratamientos varían de una persona a otra, al igual que el ritmo de progresión. Sin embargo, conocer los estadios típicos del Parkinson puede ayudarle a anticiparse a los cambios: 

• En los primeros cinco años después del diagnóstico, es posible que los síntomas no afecten su vida diaria significativamente. Su médico podría recomendarle un ensayo clínico. La participación en la investigación del Parkinson podría darle acceso temprano a nuevos tratamientos, mejorar la atención y sentar las bases para una cura.  

• En un plazo de uno a diez años, conforme los síntomas empiezan a interferir con las actividades, la mayoría de las personas con Parkinson pueden esperar una respuesta duradera y constante a la medicación.  

• Entre cinco y 20 años después del diagnóstico, al cerebro le resulta cada vez más difícil conservar dopamina. La respuesta de su cuerpo a la levodopa puede volverse más corta y menos eficaz. Esto puede provocar fluctuaciones motoras: periodos en "on", cuando la medicación funciona bien, y periodos en "off", cuando la medicación deja de hacer efecto y los síntomas reaparecen. Es importante trabajar de cerca con su médico para ajustar el tratamiento y encontrar lo que mejor se adapte a usted. 

• Después de 10 o más años de vivir con Parkinson, las personas pueden experimentar problemas más importantes. Algunas personas pueden desarrollar importantes problemas de memoria y pensamiento. Problemas de equilibrio, caídas y congelamiento (la incapacidad temporal para moverse) también puede volverse un problema. Su médico puede hablarle de ajustes de la medicación o terapias farmacológicas o mandarlo a ver a un profesional médico adecuado para sus necesidades, que puede ser un neuropsicólogo, un psiquiatra, un terapeuta del habla y el lenguaje o un terapeuta ocupacional. 

Tipos de medicamentos utilizados en el Parkinson 

Es frecuente que las personas con Parkinson tomen una variedad de medicamentos, en distintas dosis y momentos del día, para manejar los síntomas. Esto puede incluir: 

Agonistas de la dopamina: al principio, los fármacos que estimulan la dopamina en el cerebro, como el pramipexol, el ropinirol y la rotigotina, a menudo pueden tratar los síntomas motores del Parkinson. Los agonistas de la dopamina presentan menos riesgo de discinesias, movimientos erráticos involuntarios que suelen comenzar tras unos años de tratamiento con levodopa.  

Los efectos secundarios pueden incluir náuseas, mareos, somnolencia, confusión y trastornos del control de los impulsos, como compras compulsivas, juegos de azar, comer en exceso y los impulsos sexuales. Los estudios muestran que un 28% de las personas con Parkinson dejan de tomar agonistas de la dopamina debido a los efectos secundarios, mientras que un 40% necesita añadir otra medicación en un plazo de dos años. 

Levodopa: la levodopa, el fármaco más eficaz para los síntomas motores del Parkinson, sustituye a la dopamina en el cerebro. Suele administrarse en combinación con el fármaco carbidopa para reducir las náuseas, un efecto secundario frecuente. Tomar levodopa con las comidas también puede reducir las náuseas, pero las proteínas pueden interferir en la eficacia del fármaco. Alrededor de un 2% de las personas dejan de tomar levodopa debido a los efectos secundarios, mientras que un 15% necesita añadir otra medicación a los dos años.  

Las discinesias, también relacionadas con la levodopa, pueden controlarse a menudo mediante un ajuste de la dosis o mediante tratamiento directo, utilizando un medicamento llamado amantadina. Funciona bloqueando el NMDA, una sustancia química que provoca movimientos extras. La amantadina de liberación inmediata también se utiliza a veces sola para los síntomas motores del Parkinson. Existe un mayor riesgo de confusión y alucinaciones con el uso de amantadina en personas de más de 75 años. También puede asociarse a hinchazón de piernas, alteraciones de la piel y otros efectos secundarios.  

Anticolinérgicos: Los medicamentos trihexifenidilo y benztropina se utilizan a veces para mejorar el temblor o las distonías (calambres dolorosos y sostenidos). Actúan bloqueando la acetilcolina, una sustancia química del cerebro relacionada con el movimiento. Sin embargo, su uso debe evitarse en personas de 70 años o más debido al riesgo de confusión y alucinaciones. Los anticolinérgicos también pueden asociarse a visión borrosa, sequedad de boca, estreñimiento y retención urinaria. 

Algunos de los medicamentos que su médico podría considerar para mejorar los efectos de la levodopa son: 

Inhibidores de la MAO-B: los inhibidores de la monoaminooxidasa B rasagilina, selegilina y safinamida ponen más dopamina a disposición del cerebro. Estos medicamentos pueden utilizarse solos o en combinación con la levodopa para aumentar su eficacia. Los inhibidores de la MAO-B suelen tolerarse bien, pero un 70% de las personas que los toman solos para el Parkinson necesitarán añadir otra medicación a los dos años. 

Inhibidores de la COMT: medicamentos como la entacapona y la opicapona aumentan la levodopa disponible en el cerebro al bloquear la enzima catecol-O-metil transferasa.  

Antagonista del receptor A2A: la istradefilina, un antagonista de la adenosina A2A, bloquea la adenosina en los receptores A2A del cerebro para reducir el tiempo en "off" de la levodopa. 

La levodopa inhalada se utiliza a menudo con la levodopa, según sea necesario, para el tiempo en "off" repentino. La apomorfina inyectable también puede utilizarse a demanda, para el alivio en tiempos en "off". Ambos medicamentos pueden aumentar el riesgo de discinesias. 

Es importante trabajar con su médico para encontrar el equilibrio adecuado para usted. Su médico puede aumentar o disminuir su dosis de levodopa con base en sus síntomas. Por ejemplo, el temblor, la rigidez o los problemas de movilidad podrían beneficiarse de un aumento de la levodopa. Sin embargo, las alucinaciones, la confusión y la baja presión arterial podrían mejorar con una disminución de la levodopa. 

También existen estrategias y medicamentos para controlar el babeo, el goteo nasal, los problemas de sueño, los problemas intestinales, los cambios en el pensamiento y otros desafíos del Parkinson. 

¿Qué pasa si no funciona la levodopa? 

Si está tomando levodopa pero no obtiene beneficios, hable con su médico. Estas son algunas preguntas que puede hacer: 

• ¿El síntoma que le molesta no responde bien a la levodopa? ¿Podría estar relacionado con otro problema de salud?  

• ¿Le convendría que lo manden a ver a un terapeuta de rehabilitación u otro profesional médico? 

• ¿Puede haber algo que esté interfiriendo en la absorción de la medicación? Algunas personas experimentan menos beneficios cuando toman levodopa con una comida alta en proteínas. 

• ¿Tiene alguna condición que se parezca al Parkinson? 

También es importante discutir si es necesario ajustar la dosis. Por ejemplo, los efectos del Sinemet, una forma de levodopa, sólo duran poco tiempo: a los 90 minutos, la mitad ha desaparecido. Su médico puede ajustar el horario y la dosis de levodopa, utilizar una formulación de acción más prolongada o recomendar tomar la medicación 30 minutos antes o 60 minutos después de comer. 

Terapias avanzadas 

Si se vuelve difícil controlar las fluctuaciones motoras ajustando la medicación oral, existen otras opciones para mejorar la absorción de la medicación y reducir el tiempo en "off":  

• La terapia con Duopa suministra carbidopa-levodopa en gel directamente al intestino a través de un tubo colocado quirúrgicamente.  

• La terapia con foscarbidopa y foslevodopa (Vyalev) utiliza una bomba para administrar de forma constante una forma de levodopa bajo la piel a través de un pequeño tubo llamado cánula. Se utiliza una aguja para colocar la cánula. 

• La terapia continua con apomorfina (Onapgo) utiliza una bomba para administrar apomorfina de forma continua a través de una fina aguja colocada bajo la piel.  

Estos medicamentos requieren ajustes en el estilo de vida, instrucción para su uso y un compromiso con el buen cuidado de la piel para reducir el riesgo de irritación e infecciones. 

Otras opciones además de la medicación 

En ocasiones, los síntomas de Parkinson más avanzados pueden beneficiarse de otras estrategias de tratamiento, como la estimulación cerebral profunda (ECP, o DBS, por sus siglas en inglés), que consiste en implantar quirúrgicamente un generador de impulsos eléctricos conectado a electrodos colocados en el cerebro para tratar los síntomas motores del Parkinson y algunos síntomas no motores.  

La ECP podría ser considerada para alguien que:  

• vive con la enfermedad de Parkinson clásica  

• tiene síntomas que responden a la levodopa  

• experimenta frecuentes fluctuaciones motoras y temblores, a pesar de una dosificación constante de la medicación 

• tiene discinesias molestas 

Tras la ECP, muchas personas pueden reducir su medicación y seguir experimentando una reducción de los síntomas de la EP. La reducción de la dosis de medicamento puede llevar a menos discinesias. 

El ultrasonido focalizado, una terapia no invasiva, no requiere una incisión quirúrgica. Durante el procedimiento, se dirigen ondas sonoras de alta frecuencia a una zona específica del cerebro relacionada con el temblor para aliviar el temblor de la enfermedad de Parkinson. A diferencia de la terapia de ECP, que es ajustable y reversible, los cambios por ultrasonido focalizado son permanentes. 

Si tiene preguntas acerca de las opciones de tratamiento de la EP, comuníquese con nuestra Línea de Ayuda al 1-800-4PD-INFO (473-4636) opción 3 para español o en Helpline@Parkinson.org. 

Aprenda más 

Explore nuestros recursos acerca de medicamentos para tratar los síntomas del Parkinson:  

•  Visite nuestra página web sobre “Medicamentos recetados”. 

• Descargue nuestra hoja informativa “Entendiendo la Estimulación Cerebral Profunda (ECP)”. 

•  Escuche nuestro pódcast “Entendiendo el horario del medicamento y cómo prepararse para la cita con el neurólogo”. 

Parkinson’s disease (PD) can be difficult to diagnose by clinicians, especially in early stages of the disease. This means that some people with PD may get diagnoses only late in the disease when the symptoms are more obvious. Others may never get a formal diagnosis at all. 

Jacob Simmering, PhD, recipient of a Parkinson’s Foundation Stanley Fahn Junior Faculty Award, is digging through healthcare data to find clues that could lead to earlier and more accurate diagnoses of PD. Using statistical analysis, he hopes to identify diagnostic patterns that commonly precede PD and that could be used as future medical signposts, guiding doctors toward earlier detection of the disease. 

“This award is crucial to my career development as a researcher in Parkinson’s disease,” said Dr. Simmering. “Parkinson’s disease is a common neurodegenerative disease without any disease-modifying, neuroprotective therapies. One issue with degenerative diseases is that the damage is irreversible. By the time clinical symptoms become apparent, the disease is often very advanced in terms of neuronal death. Earlier intervention may allow for treatments that preserve neurons — slowing, if not preventing, progression.” 

From his lab at the University of Iowa, a Parkinson’s Foundation Center of Excellence, Dr. Simmering is utilizing health insurance databases to collect healthcare data on nearly 250,000 deidentified people recently diagnosed with PD. From this information, he hopes to identify a “diagnostic window” for PD—a stretch of time with repeated doctor’s visits for PD-like symptoms signaling the presence of the disease. 

Dr. Simmering will then use this diagnostic window as a frame, looking at people with recent diagnoses and figuring out what prevented physicians from diagnosing PD sooner. His hypothesis is that the three biggest factors that play into delayed diagnoses are: 

• Unique symptom patterns of PD 

• Living in more rural areas 

• Not being seen by a neurologist 

Sorting through this data will provide evidence for other repeated symptoms that could clue doctors into a PD diagnosis earlier. While tremor and involuntary movements are most commonly used to lead to a PD diagnosis, other symptoms like urinary problems and anxiety could be just as valuable. Altogether, Dr. Simmering will use this detailed analysis to generate a forward-looking “risk score” to identify people who are most at risk of developing PD.  

“These results will allow us to screen for people who have symptoms and characteristics similar to people who will go on to be diagnosed with Parkinson's disease, potentially allowing for earlier detection of disease,” said Dr. Simmering.  

Earlier detection means providing symptom relief sooner to those with the disease, improving their quality of life with early treatment. 

Meet more Parkinson’s researchers! Explore our My PD Stories featuring PD researchers. 

Medication plays a key role in managing Parkinson’s disease (PD), but it’s only one part of a broader care plan.  

The following article is based on a Parkinson’s Foundation  Expert Briefing  exploring how medications fit into integrated, holistic Parkinson’s care, hosted by Danny Bega, MD, MSCI, associate professor of neurology, medical director and director of the Parkinson's Disease & Movement Disorders Center neurology residency program at Northwestern University Feinberg School of Medicine, a Parkinson's Foundation Center of Excellence. Dr. Bega is also the director of the Huntington's and Wilson’s diseases programs at Northwestern. 

Understanding the Dopamine-Parkinson’s Connection 

Parkinson’s is a progressive disorder linked to declining levels of dopamine, a brain chemical that influences movement, memory and many other vital body processes. Other brain chemicals, including norepinephrine and serotonin, can also be impacted in Parkinson's disease and influence symptoms.  

As Parkinson’s advances, the number of brain cells making dopamine continues to decrease, and remaining cells struggle to store and release it. This leads to slowness of movement, tremor, rigidity and other motor symptoms. It can also cause various non-motor symptoms, such as constipation, loss of smell and thinking changes. 

Managing Parkinson’s 

Parkinson’s is a complex disease. There is no standard treatment. However, medications — along with exercise, comprehensive care, a nutritious diet and mindfulness practices — can manage Parkinson’s symptoms and help you live well.  

Establishing a regular exercise routine soon after diagnosis may help slow disease progression and can improve movement, strength, balance and mood. It can also help you sleep better. Staying social and engaged can reduce feelings of loneliness.  

Your care team is equally important. Look for healthcare professionals with expertise in Parkinson’s, including a neurologist, speech-language pathologist, physical and occupational therapist, social worker and other healthcare professionals, to help manage your PD symptoms. Be sure to attend regular checkups. 

The Role of Medication 

Most Parkinson’s medications work to improve symptoms by either increasing dopamine in the brain or acting like dopamine. Levodopa is the most effective drug for managing Parkinson’s symptoms. During the course of Parkinson’s, most people will take levodopa at some point.  

Anxiety and depression can also be common in Parkinson’s and can impact well-being even more than motor symptoms. Treating these symptoms using a combination of medication, such as an SSRI, SNRI or mirtazapine — a tricyclic antidepressant drug — along with therapy, stress management and staying active, can significantly decrease disability.  

People newly diagnosed with Parkinson’s often wonder when to begin prescription medication. Studies show there is no benefit in holding off. Most doctors agree you should start medication when symptoms begin to bother you.  

Because no two people experience PD in exactly the same way, treatments vary from person to person, as does the rate of progression. However, knowing the typical stages of Parkinson’s can help you anticipate changes: 

• In the first five years following diagnosis, you may find symptoms don’t significantly impact your daily life. Your doctor might recommend a clinical trial. Participation in Parkinson’s research can potentially give you early access to new treatments, improve care and lay the foundation for a cure.  

• Within one to 10 years, as symptoms begin to interfere with activities, most people with Parkinson’s can expect a long-lasting, steady response to medication.  

• Between five and 20 years after diagnosis, it becomes increasingly harder for the brain to store dopamine. Your body’s response to levodopa can become shorter and less efficient. This can lead to motor fluctuations — "on" periods, when medication works well, and "off" periods, when medication wears off and symptoms return. It is important to work closely with your doctor to adjust your treatment and find what works best for you. 

• After 10 or more years of living with Parkinson’s, a person can experience more significant issues. Some people can develop significant memory and thinking problems. Trouble with balance, falls and freezing, a temporary inability to move, can also become an issue. Your doctor can discuss medication adjustments or drug therapies or provide a referral to the right healthcare professional for your needs, which might include a neuropsychologist, psychiatrist, or a speech or occupational therapist. 

Types of Medications Used in Parkinson’s 

It can be common for people with Parkinson’s to take a variety of medications, at different doses and different times of day, to manage symptoms. This can include: 

Dopamine agonists: Early on, drugs that stimulate dopamine in the brain, such as pramipexole, ropinirole and rotigotine, can usually treat Parkinson’s movement symptoms. Dopamine agonists pose less risk for dyskinesia — involuntary erratic movements that usually begin after a few years of levodopa treatment.  

Side effects can include nausea, dizziness, sleepiness, confusion and impulse control disorders, such as uncontrolled shopping, gambling, eating and sexual urges. Studies show 28% of people with Parkinson’s stop taking dopamine agonists due to side effects, while 40% need to add another medication within two years. 

Levodopa: Levodopa, the most effective drug for Parkinson’s movement symptoms, replaces dopamine in the brain. It is usually given in combination with the drug carbidopa to reduce nausea, a common side effect. Taking levodopa with meals can also reduce nausea, but protein may interfere with the drug’s effectiveness. About 2% of people taking levodopa stop due to side effects, while 15% need to add another medication within two years.  

Dyskinesia, also linked to levodopa, can often be managed by a dose adjustment or through direct treatment, using a medication called amantadine. It works by blocking NMDA, a chemical that causes extra movement. Immediate-release amantadine is also sometimes used alone for Parkinson’s movement symptoms. There is an increased risk of confusion and hallucinations with amantadine use in people over 75. It can also be associated with leg swelling, skin changes and other side effects.  

Anticholinergics: The medications trihexyphenidyl and benztropine are sometimes used to improve tremor or dystonia — painful, sustained cramping . They work by blocking acetylcholine, a brain chemical tied to movement. However, their use should be avoided in people 70 and older due to the risk of confusion and hallucinations. Anticholinergics can also be associated with blurred vision, dry mouth, constipation and urinary retention. 

Medications your doctor might consider to improve the effects of levodopa include: 

MAO-B inhibitors: Monoamine oxidase-B inhibitors rasagiline, selegiline and safinamide make more dopamine available to the brain. These medications can be used alone or in combination with levodopa to extend effectiveness. MAO-B inhibitors are generally well tolerated, but 70% of people taking them alone for Parkinson’s will need to add another medication within two years. 

COMT inhibitors: Medications such as entacapone and opicapone increase available levodopa in the brain by blocking the catechol-O-methyl transferase enzyme.  

A2A receptor antagonist: Istradefylline, an adenosine A2A antagonist, blocks adenosine at A2A receptors in the brain to reduce levodopa “off “time. 

Inhaled levodopa is often used with levodopa, as needed, for sudden “off” time. Injectable apomorphine can also be used on demand, for “off” time relief. Both medications can increase the risk of dyskinesia. 

It is important to work with your doctor to find the right balance for you. Your doctor might increase or decrease your levodopa based on your symptoms. For example, tremor, stiffness or mobility issues might benefit from an increase in levodopa. However, hallucinations, confusion and low blood pressure might improve with a decrease in levodopa. 

There are also strategies and medications to manage drooling, runny nose, sleep issues, gut issues, thinking changes and other Parkinson’s challenges. 

What if levodopa doesn’t seem to be working? 

If you are taking levodopa but aren’t seeing benefits, talk to your doctor. Here are some questions to ask: 

• Is the symptom troubling you one that doesn’t respond well to levodopa? Could it be related to another health issue?  
• Would you benefit from a referral to a rehabilitation therapist or another health professional? 
• Could something be interfering with how your body is absorbing medication? Some people experience less benefit when taking levodopa with a high-protein meal. 
• Do you have a condition that mimics Parkinson’s? 

It is also important to discuss whether your dose needs to be adjusted. For example, the effects of Sinemet, a form of levodopa, only last a short time — after 90 minutes half of it is gone. Your doctor might adjust the timing and dose of levodopa, use a longer-acting formulation or recommend taking your medications 30 minutes before or 60 minutes after eating a meal. 

Advanced Therapies 

If it becomes difficult to control motor fluctuations by adjusting oral medications, there are other options to improve medication absorption and reduce “off” time:  

• Duopa therapy delivers carbidopa-levodopa gel directly to your intestine through a surgically placed tube.  

• Foscarbidopa and foslevodopa (Vyalev) therapy uses a pump to steadily deliver a form of levodopa under the skin through a small tube called a cannula. A needle is used to place the cannula. 

• Continuous apomorphine therapy (Onapgo) uses a pump to deliver continuous apomorphine through a fine needle placed under the skin.  

These medications require lifestyle adjustments, training to use and a commitment to good skin care to reduce the risk of irritation and infections. 

Options Beyond Medication 

More advanced Parkinson’s symptoms can sometimes benefit from other treatment strategies, such as deep brain stimulation (DBS) — which involves surgically implanting an electrical pulse generator connected to electrodes placed in the brain to address Parkindeep-brainson’s movement symptoms and some non-movement symptoms.  

DBS might be considered for someone who:  

• lives with classic Parkinson’s disease  

• has symptoms that respond to levodopa  

• experiences frequent motor fluctuations and tremor, despite consistent medication dosing 

• has bothersome dyskinesia 

Following DBS, many people can reduce their medications and still experience a reduction of their PD symptoms. The reduction in dose of medication can lead to decreased dyskinesia. 

Focused ultrasound, a non-invasive therapy, does not require a surgical incision. During the procedure, high-frequency sound waves are aimed at a specific area of the brain connected to tremor to relieve Parkinson’s tremor. Unlike DBS therapy, which is adjustable and reversible, focused ultrasound changes are permanent. 

If you have questions about PD treatment options, contact our Helpline at 1-800-4PD-INFO (473-4636) or Helpline@Parkinson.org. 

Learn More 

Explore our resources about medications to treat symptoms of Parkinson’s:  

• Download our book Medications: A Treatment Guide to Parkinson’s Disease 

• Watch Understanding Deep Brain Stimulation (DBS) 

• Read The Latest in Parkinson’s Medications: Taking a Personalized Approach