Tips for Daily Living

20 regalos adecuados para una persona con Parkinson

🧠 ¿Qué aprenderá en este artículo?

Este artículo ofrece ideas de regalo para algún conocido suyo que vive con la enfermedad de Parkinson. Incluye:

  • 20 regalos adecuados para una persona con Parkinson.
  • Ideas de regalos pensados para hacer la vida un poco más fácil.
  • Regalos que una persona con Parkinson puede utilizar en distintos estadios de la enfermedad.
wrapped up present

¿No sabe qué regalar a su ser querido con la enfermedad de Parkinson (EP) para las próximas fiestas o un cumpleaños? El Parkinson es una enfermedad que progresa con el tiempo y conlleva una infinidad de síntomas y, a veces, un pequeño regalo puede ayudar a facilitar un poco la vida.  

Los siguientes productos no están respaldados por la Parkinson’s Foundation. 

1. Para quien quiere moverse 

Las investigaciones demuestran que el ejercicio habitual puede ayudar a aliviar los síntomas de la EP. Ayude a motivar a su ser querido a hacer ejercicio. Las pesas ligeras pueden llevar el gimnasio a su sala, mientras que un ejercitador de pedal de bicicleta portátil puede ayudar a activar la circulación, desde cualquier silla. Una nueva raqueta de pickleball puede inspirar el movimiento y generar comunidad. Para entrenamientos a la carta, explora nuestros videos de Viernes de Ejercicio.

2. Para quien necesita simplificar su cuidado personal 

Mantener la salud dental es importante para las personas con Parkinson, ya que los síntomas pueden complicar el cuidado dental. Un cepillo eléctrico o un dispensador de pasta de dientes ayudan en estas tareas dentales diarias. Simplifique otras tareas de cuidado personal con una afeitadora eléctrica para hombres y mujeres

3. Para quien ama ver a sus seres queridos 

¡Ver a su ser querido en persona puede ser el mejor de todos los regalos! Entre visita y visita, ayúdele a tener las manos libres con un dispositivo inteligente para videollamadas, como el Amazon Echo Show. Estos dispositivos suelen tener la ventaja añadida de contar con un calendario y alertas activados por voz. Ayude a su ser querido a configurar otras funciones inteligentes, como conectarlo a lámparas y electrodomésticos mediante enchufes inteligentes

4. Para quien necesita ayuda para probar cosas nuevas 

Un 40% de las personas con la EP utiliza terapias complementarias para obtener alivio de los síntomas. Considere regalar una experiencia que su ser querido pueda probar cerca, como una clase de Tai Chi o yoga, una sesión de acupuntura o un masaje. 

5. Para los amantes de la buena comida 

Es habitual que las personas con la EP experimenten cambios de peso: algunas pierden peso, mientras que otras aumentan. Un regalo infalible para cualquier foodie puede ser programar una deliciosa entrega de comida de un restaurante local o comprarle sus comestibles para la semana utilizando un servicio de entrega como Instacart o AmazonFresh

6. Para quien necesita cafeína e hidratación 

Regale el increíblemente popular vaso Stanley (resistente a roturas) o ayúdele a mejorar sus accesorios para el café . Si lo suyo es el té, opte por una tetera eléctrica con función de apagado automático. Las investigaciones demuestran que tomar cafeína con moderación puede ayudar con los síntomas motores de la EP. 

7. Para quien tiene dolores corporales 

Este masajeador de piernas con control remoto aportará relajación a su ser querido con la EP. Los masajeadores manuales y las almohadillas térmicas pueden ayudar a aliviar la rigidez muscular y el dolor que suelen asociarse a la EP. 

8. Para quien tiene estilo 

A veces, el Parkinson puede interferir en las actividades de la vida diaria, como vestirse. El calzado a la moda sin cordones puede simplificar el desafío de usar zapatos resistentes con agarre para hombres o mujeres con la EP. Un calzador de mango largo también puede ayudar. 

9. Para quien necesita un sueño de calidad 

La aromaterapia en forma de vaporizadores de ducha y bombas de baño puede ayudar a fomentar la relajación antes de acostarse. Las sábanas de seda y los pijamas de satén no sólo son cómodos, sino que tienen la ventaja añadida de ayudar a deslizarse para salir de la cama con más facilidad. 

10. Para quien quiere comer más sano 

Las investigaciones demuestran que la dieta mediterránea puede reducir el riesgo de deterioro cognitivo en todas las personas. Un libro de cocina de la dieta mediterránea o un bloc magnético para planificar las comidas pueden ayudar a su ser querido a organizarse y a probar nuevas recetas. Tenga en cuenta que la hora de comer también puede ser diferente. Este juego de cubiertos con peso puede ayudar. Aprenda más acerca de la EP y la nutrición

11. Para el aficionado a la televisión 

Haga que ver la televisión y comer bocadillos sea más cómodo con una bandeja de TV ajustable. Para el que lo ha visto todo, regale una suscripción mensual a un servicio de streaming que su ser querido aún no haya probado. 

12. Para quien quiere mostrar su apoyo

Explore la tienda en línea de la Parkinson's Foundation para encontrar regalos atentos que devuelven algo. Desde sudaderas calentitas, playeras, botellas de agua, bolsos y pegatinas (stickers) y más, tenemos algo para todos. Cada compra genera concientización sobre la EP y apoya nuestra misión de facilitar la vida a las personas con Parkinson. Es una manera profunda de generar un impacto. Comprar ahora.

13. Para quien ama revivir los recuerdos 

Un álbum de fotos personalizado tiene posibilidades ilimitadas y puede ser un gran tema de conversación. Elige un tema con valor sentimental: vacaciones familiares pasadas, una página dedicada a cada persona de la familia, lugares favoritos. Ver fotos del pasado puede ayudar con la memoria.

14. Para el amante de la naturaleza 

Si su ser querido no puede esperar a las actividades de primavera o verano, un sombrero nuevo puede ayudarle a protegerse del sol. Los bastones de trekking (o bastones para caminar) también pueden ayudarle a disfrutar de los paseos y las excursiones al aire libre. 

15. Para quien necesita darse un gusto

El autocuidado es esencial para las personas con Parkinson y sus aliados en el cuidado. Una lámpara de fototerapia puede ayudar a aliviar o prevenir la depresión estacional, mientras que un juego de lociones de spa puede ayudar a tratar los cambios en la piel, otro síntoma de la EP. Busque productos que traten la piel que pica, grasosa, seca e inflamada, todos ellos síntomas de la EP. 

16. Para quien disfruta de ejercitar el cerebro 

Los libros de rompecabezas pueden ayudar a dar variedad al día y promover la estimulación mental. La lectura de libros puede ayudar a las personas con la EP a mantener la claridad mental. 

17. Para quien ama contar historias 

Ayude a su ser querido a contar su historia. Cada semana, Storyworth books le envía a usted (o a su ser querido) una pregunta. Al final del año, las respuestas se encuadernan en un libro. Para compartir la experiencia, programe una llamada semanal con su ser querido y respondan juntos a la pregunta. 

18. Para los amantes de la cocina y la repostería 

Simplifique las tareas de la cocina con accesorios que pueden ahorrarle tiempo. Explore tablas de cortar adaptables, un dispensador de masauna picadora de verduras o un abridor de frascos eléctrico

19. Para quien siempre está leyendo 

Los audiolibros permiten tener las manos libres y disfrutar de la lectura durante los paseos o los viajes largos en auto. Regale una suscripción a Audible de uno a 12 meses. Igualmente, los lectores de libros electrónicos, como Kindle, también pueden facilitar un poco la lectura a las personas con Parkinson. Ayude a configurar el Kindle con texto grande y otros ajustes personalizados. 

20. Para quien lo tiene todo 

Nunca subestime el regalo de su compañía. Invite a su ser querido al cine, al parque o simplemente ayúdele en casa. ¿Busca algo que hacer juntos? Explore experiencias locales, como museos o una clase de ejercicios para la EP. Encuentre su Chapter de la Parkinson’s Foundation más cercano para conocer las clases que se imparten en su localidad. 

¿Aún no sabe qué regalar a su ser querido? Considere hacer un donativo a la Parkinson’s Foundation en su nombre. Como parte de su donativo, puede enviar una eCard o imprimir una tarjeta. 

Educational Events

Live Fitness Fridays: Boxing for Balance

Virtual ( Zoom )
1:00 pm to 1:45 pm EST
FREE
A man lifting two weights in a T motion

Join us for a dynamic aerobic boxing class designed specifically to help manage Parkinson’s symptoms. Through targeted, low-impact boxing exercises, you'll improve balance, strength, and range of motion while working up a sweat. This high-energy workout is tailored to address the unique physical challenges of Parkinson's, enhancing motor skills, coordination, and confidence.

Get ready to punch your way to better health in a fun, supportive environment. No prior boxing experience is needed—just bring your energy and a desire to move!

Instructor

Coach Dean Moskowitz
Owner and Head Coach of Boxing for Balance and Rock Steady Boxing
San Fernando Valley

There is no charge to attend, but registration is required. This program is open to people with Parkinson's, their family, friends, and the community.

This is a virtual program, taking place live, using the online Zoom platform. Instructions on joining the webinar are provided after registering.

Upcoming Events

Educational Events

Mindfulness Mondays - Mental Wellbeing

Each month, Dr. Rush invites you to slow down, breathe, and reconnect with yourself and your Parkinson’s community through a guided mindfulness practice. Together, we’ll explore simple ways to ground the body, calm the mind, and cultivate compassion and clarity that you can carry into your week.

Virtual
Educational Events

Traveling with Parkinson's

In this webinar, we’ll share practical tips to help make travel easier—from packing medications and navigating airports to adjusting to new time zones and finding accessible accommodations.

Virtual
Educational Events

Mindfulness and Parkinson's: Insights and Practical Tools for Daily Support

Virtual ( Zoom )
1:00 pm to 2:00 pm EST
FREE
Husband and wife lookin at a tablet while on their porch

Wellness Wednesday

This educational program explores the connection between mindfulness and Parkinson’s disease, offering an in-depth look at current research, practical applications, and the potential benefits of mindfulness practices for individuals with Parkinson’s. Participants will gain a foundational understanding of mindfulness techniques, learn about the neurological impact of mindfulness on Parkinson’s symptoms, and discover strategies for incorporating mindfulness into their daily lives.

Designed for individuals with Parkinson's, care partners, and healthcare professionals, this program equips attendees with practical tools to foster resilience, reduce stress, and improve quality of life through mindful awareness.

Speaker

Crista Ellis, Yoga & Meditation Teacher, Inspirational Mentor
Founder of Rising Rose Yoga
Senior Community Engagement Manager
Parkinson's Foundation

There is no charge to attend, but registration is required.

This is a virtual program, taking place live, using the online Zoom platform. Instructions on joining the webinar are provided after registering.

Upcoming Events

Educational Events

Mindfulness Mondays - Mental Wellbeing

Each month, Dr. Rush invites you to slow down, breathe, and reconnect with yourself and your Parkinson’s community through a guided mindfulness practice. Together, we’ll explore simple ways to ground the body, calm the mind, and cultivate compassion and clarity that you can carry into your week.

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Educational Events

Traveling with Parkinson's

In this webinar, we’ll share practical tips to help make travel easier—from packing medications and navigating airports to adjusting to new time zones and finding accessible accommodations.

Virtual
Educational Events

Shining A Light on Parkinson’s Psychosis: Hallucinations and Delusions

Virtual ( Zoom )
1:00 pm to 2:00 pm EST
FREE
Husband and wife lookin at a tablet while on their porch

Not every person with Parkinson’s disease (PD) will develop psychosis or its symptoms, but it can still be a frightening thought.  Hallucinations and delusions can be common in PD, but understanding what it means in Parkinson’s and how a person may experience symptoms can ease the fear and embarrassment that may result.  Learn causes, related symptoms and how to address them.

Speaker

Sarah Horn, MD
Assistant Professor of Neurology
Parkinson's Disease and Movement Disorders Program
Director, Movement Disorders Fellowship Program
UT Health San Antonio

There is no charge to attend, but registration is required. This program is open to people with Parkinson's, their family, friends, and the community.

We want to thank this webinar's sponsor, Acadia Pharmaceuticals, for supporting our mission. Acadia has provided support for this educational event but had no influence on the creation of these materials.

Acadia

This is a virtual program, taking place live, using the online Zoom platform. Instructions on joining the webinar are provided after registering.

Upcoming Events

Educational Events

Mindfulness Mondays - Mental Wellbeing

Each month, Dr. Rush invites you to slow down, breathe, and reconnect with yourself and your Parkinson’s community through a guided mindfulness practice. Together, we’ll explore simple ways to ground the body, calm the mind, and cultivate compassion and clarity that you can carry into your week.

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Educational Events

Traveling with Parkinson's

In this webinar, we’ll share practical tips to help make travel easier—from packing medications and navigating airports to adjusting to new time zones and finding accessible accommodations.

Virtual

My PD Story

Rex Polkinghorne Headshot
People with PD

Rex Polkinghorne

I was 42 years old and newly single. I had a high-pressure job I was excelling at, and my body was in top shape. But my left hip was so tight all the time, my tennis serve was off, and I was having a hard time keeping the rhythm in spin class.  

I chalked it up to excessive exercise, or my new sports car with the heavy clutch. But then my toes started to move by themselves, which was curious. And a friend standing behind me mentioned that my left arm was not swinging when I walked. Soon I started to really have to think about picking up my left foot.   

Even though my grandmother and aunt had Parkinson's disease (PD), and I was displaying the textbook early signs, I was flabbergasted at my own Parkinson’s diagnosis.  

I found a great doctor whose treatment was heavy on exercise, and light on medication. I went to a Moving Day, A Walk for Parkinson’s, event, where I met people who were just living their lives, incorporating Parkinson's into their planning and decision making, but not being ruled by it.  

I went to the World Parkinson's Conference and saw how many treatment options were available, or in development. I started medication, and continued to live my life, just with more pills and more exercise.   

In the years that followed, I put a lot of work into my wellness to prove to myself that this wasn't a death sentence. I continued to excel in my career, make friends, I dated, I bought my dream house, I met the love of my life, we adopted a puppy and got married.  

I'm retired now, to focus on my health, and spread the word that there is life after diagnosis. It's not easy, there are setbacks. I wish we as a community didn't have to do this. But with determination, pharmaceuticals and new technology, the future isn't as bleak as it may have seemed the day I was diagnosed. 

Young-onset Parkinson’s disease (YOPD) occurs in people younger than 50 years of age. Learn more.

Watch Rex's experience with the PD GENEration Testing and Counseling session below.

My PD Story

JR Rosania and group
People with PD

JR Rosania

I was born in 1959 and at an early age, I became athletic participating in swimming and basketball activities. I swam as a teenager. I did bodybuilding in my 20s and I completed triathlons from my 30s through 50s. I have completed 18 full Ironman Triathlons.  

JR Rosania Young

In 2022, I noticed a tremor in my right hand. I went to a neurologist and was diagnosed with Parkinson’s disease (PD). Slowly over the next 12 months it began its process of degenerative abilities.  

I needed hip surgery, which ended my running career. I couldn’t ride my bike because of instability issues (trouble with balance). I continue to lift weights and do stationary cardio activities.  

I have been a strength and wellness coach for the last 40+ years. As my ability to train for sports began to decrease, I found it rewarding to put more effort into training my athletes and clients. It’s been a couple years now and I am truly enjoying putting my effort into training clients.  

The Parkinson’s Foundation has helped me with resources and information, webinars, blog articles and podcasts. The material and information have been invaluable.  

My advice and my recommendation for anyone with PD is to not give up and keep moving. 

Find the Parkinson’s exercise that works for you! For virtual options, explore our Fitness Friday videos and events. For in-person classes, visit your local chapter’s webpage

My PD Story

Amy Chrest
People with PD

Amy Chrest

I am a wife, boy mom of two fantastic sons, a speech-language pathologist working in a large inpatient rehabilitation hospital, and a woman living with young-onset Parkinson's disease (YOPD).  

Amy Chrest & Husband selfie

I feel like I'm a bit of a unicorn at times, being a woman working in the medical setting with people who have neurological etiologies (some with PD) and having Parkinson's myself. Because of my professional career as a speech-language pathologist, I know what is coming my way with my own diagnosis of Parkinson's in terms of PD’s impact on speech, voice and swallowing.  

I can't unknow what I know; however, I am not scared nor deterred to keep on living my best life! 

I decided immediately upon receiving my diagnosis that I wanted to use my positivity, knowledge as a speech-language pathologist and personal experiences living with PD to help others. I immediately volunteered to enroll in a phase two clinical trial, which gave me a sense of some control over how I responded to my diagnosis and a sense of purpose.   

Beyond sharing my diagnosis initially with my immediate family, a handful of friends and co-workers, I kept my diagnosis "secret" or hidden out of fear. I was too afraid to let people know, especially at my place of employment. I was afraid others would question my skills and abilities having a progressively degenerative neurological disease, especially diagnosed in my 40s.   

However, as my symptoms progressed and became more visible, it was harder and more stressful for me to hide them. I would have to slow down, stop while walking due to painful dystonia, be cognizant that my arm was not swinging, and of course, recognize that the tremors in my fingers were progressing to my arm. I knew it was time to share my diagnosis publicly. 

Amy Chrest Keep Moving

I went nearly seven years without disclosing my diagnosis publicly and had no idea there was a whole online community of others with YOPD, including WOMEN!  

I work full-time and am a busy wife and mom… I had no time for social media and did not explore this way to connect with others until quite recently. After I publicly disclosed my diagnosis, I discovered this amazing online community of others living amazing lives with Parkinson’s, and felt like I'd found my people... I was not alone living with PD!   

Sharing my diagnosis with others has lifted a tremendous weight from my mind and body, allowing me to find community and no longer try to hide my symptoms. I've been met with compassion and my goal is to extend that love and my experience and knowledge to others. 

I recently began my journey as a Parkinson's Foundation Research Advocate and am an Ambassador, volunteering within my community. I can't wait to see what the future holds as I continue to serve as a Research Advocate, Ambassador and online advocate to inspire, educate and hopefully be a source of positivity for others living with Parkinson's and their families/caregivers. 

Explore our resources about young-onset Parkinson’s, Women & Parkinson’s, along with volunteer opportunities.   

Science News

New Continuous Pump Medication for Parkinson’s Completes Trials in Europe

Parkinson's Foundation Science News blogs

PRODUODOPA is a new Parkinson’s drug delivered continuously via a pump, similar to insulin pumps used for people with diabetes. Clinical trials show that it can be an effective option for those whose medications are wearing off or who may have dyskinesia. The pump has the potential to reduce the number of pills a person takes each day. 

Parkinson's disease (PD) is a progressive neurological disorder related to the loss of dopamine-producing brain cells. Dopamine, a neurotransmitter, plays a vital role in controlling movement. As dopamine levels decline, people with Parkinson's experience movement symptoms like tremors, stiffness, slowness of movement, along with non-movement symptoms.  

The medication levodopa is a key treatment for Parkinson's. This medication works to alleviate movement symptoms by increasing dopamine levels in the brain, significantly improving quality of life for many people living with PD.  

Medication pump in lab

Levodopa is usually taken orally, several times a day. The challenge with taking it orally is that the relief it provides doesn’t last long — the half-life of levodopa is only 90 minutes, meaning that symptoms can start to reappear soon after taking it. This can lead to motor fluctuations — commonly referred to as “on” and “off” times. In addition, levodopa may not get properly absorbed because Parkinson’s is related to gastrointestinal issues. As a result, there is a need for PD therapies that can offer more consistently effective treatment for movement symptoms.  

Multiple recent clinical trials completed in Europe show the safety and effectiveness of a new formulation of levodopa, called PRODUODOPA (foslevodopa/foscarbidopa), delivered continuously using a small, portable pump that steadily administers the medication under the skin. This technology is commonly used in insulin pumps for people with diabetes.  

The pump allows for adjustable infusion rates and the ability to program extra doses. Users can reduce their infusion rate, which can be beneficial during sleep, and increase their rate or provide extra doses to address periods of the day when more medication is needed. 

When a 2022 phase III clinical trial compared oral levodopa with continuous PRODUODOPA, the study showed that there was a: 

  • Significant increase in time without movement symptoms (“on” time) with PRODUOPOA; and a 

  • Decrease in time spent with movement symptoms when the medication wears off (“off” time). 

The most common adverse effects of the pump were issues with the infusion site — such as swelling, pain or infection. Most of these events were mild and non-serious, however there have been people who have discontinued use of the pump due to adverse events or skin discomfort.  

A pump isn’t for everyone — some people with PD may find that they don’t like using a pump because it can restrict their mobility compared to oral medications. The pump may also cause some discomfort. 

But for most participants in the clinical trials, the pump was well tolerated. The studies found that continuous 24-hour infusion of PRODUODOPA provides more consistent symptom management than oral medications, leading to reduced motor fluctuations throughout the day and night. 

Highlights 

  • Compared to oral levodopa, continuous PRODUODOPA showed an increase in time without Parkinson’s symptoms (“on” time), and a decrease in time with symptoms (“off” time). 

  • The pump allowed for adjustable infusion rates — reduced infusion rate can be beneficial during sleep, while an increased rate can address periods of the day when medication effects diminish. 

  • Most side effects of continuous PRODUODOPA were mild, but in a recent phase III clinical trial adverse events caused 23% of participants to discontinue using the pump. The most common reason was due to issues with the infusion site, such as swelling, pain or infection. 

What does this mean? 

PRODUODOPA delivered via a continuous pump may be a more consistently effective way to reduce Parkinson’s symptoms compared to oral medications. While pumps can effectively deliver treatments, they can also restrict a person's mobility compared to oral medications. Some people may experience some discomfort or other adverse side effects with the pump. 

What do these findings mean to the people with PD in the U.S. right now? 

On October 17, 2024, the pharmaceutical company Abbvie announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved VYALEV™, the same solution of foslevodopa-foscarbidopa as PRODUODOPA.  

In other words, foslevodopa-foscarbidopa is now available in the U.S. under VYALEV, and available in Europe as PRODUODOPA. In the U.S., VYALEV was approved based on the results of the clinical trials mentioned in the above article. Read the full press release from Abbvie here

If you are interested in VYALEV, talk to your PD doctor about next steps. Medicare coverage is expected in the second half of 2025. 

A Note from our National Medical Advisor  

“It is always a good day when we have more options for people with Parkinson's. I suspect VYALEV will be a useful approach for select people who have trouble with “off time” or motor fluctuations despite attempts by clinicians to change medication type, dose and frequency. This treatment is less powerful than deep brain stimulation. For those deciding on use of a pump, possible side effects can include skin irritation, hallucinations and dyskinesia. Everyone should understand that there is no reason why you cannot eventually combine therapies, and for example start with a pump and move later to a DBS or use both in combination,” said Michael S. Okun, MD, Parkinson’s Foundation National Medical Advisor and Director at the Norman Fixel Institute for Neurological Diseases.  

Learn More 

The Parkinson’s Foundation believes in empowering the Parkinson’s community through education. Learn more about PD and the topics in this article through our below resources, or by calling our free Helpline at 1-800-4PD-INFO (1-800-473-4636) for answers to your Parkinson’s questions. 

Raise Awareness

Abordar la apatía y otros trastornos del estado de ánimo en la enfermedad de Parkinson

Man leaning on counter

La apatía, la sensación de haber perdido las ganas de vivir, es uno de los síntomas más desafiantes de la enfermedad de Parkinson (EP). La apatía puede hacer que resulte difícil relacionarse con los demás, participar en las actividades cotidianas y controlar los síntomas de la EP. Junto con la depresión y la ansiedad, la apatía en la EP a menudo se pasa por alto y no se atiende lo suficiente. Aprender acerca de los síntomas de la apatía, cómo puede interactuar con otros trastornos del estado de ánimo y las estrategias para su manejo puede contribuir a su bienestar mental. 

El siguiente artículo se basa en una  Charlas con expertos de la Parkinson’s Foundation (Expert Briefings) acerca de la apatía y la salud mental en el Parkinson, con Aaron Malina, neuropsicólogo clínico con doctorado y certificado por el ABPP, quien trabaja en el Northwestern Medicine Lake Forest Hospital, un Centro de Excelencia de la Parkinson’s Foundation. 

Cómo afectan el estado de ánimo los cambios cerebrales de la EP  

La apatía, junto con la ansiedad, la depresión y los cambios cognitivos, puede ser frecuente en el Parkinson. Los cambios en la química cerebral que causan los síntomas motores en el Parkinson también pueden afectar el estado de ánimo. Algunas personas pueden experimentar trastornos del estado de ánimo incluso antes de que aparezcan los síntomas motores. 

El Parkinson impacta en zonas profundas del cerebro, alterando complejas redes de comunicación. Estos cambios están relacionados con una menor producción de: 

  • Dopamina: sustancia química responsable del movimiento y el estado de ánimo 

  • Noradrenalina: sustancia relacionada con el movimiento, el estado de ánimo, la salud cognitiva y más  

  • Serotonina: sustancia química que ayuda a regular las emociones  

  • Acetilcolina: sustancia química que ayuda con las habilidades de pensamiento 

Comprender la apatía 

La apatía afecta a entre un 16 y un 46% de las personas con Parkinson. La apatía puede aparecer aislada, como componente de otras afecciones psiquiátricas como la depresión, o en enfermedades neurológicas como el Parkinson.  

En la EP, la apatía es un trastorno de la motivación debido a la alteración de las redes cerebrales. Aunque hay factores externos que pueden influir en la apatía, ésta no es una reacción emocional y no se debe a dificultades de pensamiento o a sufrimiento emocional.  

Las personas con apatía tienen dificultades para procesar, identificar y diferenciar entre resultados buenos y malos. Esto les dificulta responder en consecuencia. La apatía puede complicar el asistir a las citas médicas, tomar medicamentos o cuidar de sí mismo. En casos extremos, alguien con apatía puede no moverse ni hablar.  

La persona que experimenta apatía puede mostrar poca expresión emocional o parecer indiferente, desinteresada o remota. Esto puede verse agravado por los síntomas de la EP como la cara de máscara (hipomimia) que dificultan la comunicación de las emociones.  

Tipos de apatía y tratamientos  

Los síntomas de la apatía son causados por una disfunción profunda en el mesencéfalo y los lóbulos frontales del cerebro, que procesan la información emocional, el impulso, el movimiento y el comportamiento. Las personas con la EP de mayor edad, con menos educación sanitaria, que experimentan depresión, deterioro cognitivo o trastornos del sueño MOR (por movimientos oculares rápidos), así como aquellas con Parkinson avanzado, corren un mayor riesgo de desarrollar apatía. 

Es posible que su médico le pida que responda un cuestionario o le haga una entrevista para entender cómo afecta su vida la apatía e identificar la terapia más adecuada.  

La apatía puede manifestarse de cuatro maneras: 

  1. Síntomas conductuales: incluyendo falta de iniciativa y productividad. Hace que la persona se vuelva más dependiente de los demás. Los agonistas de la dopamina pueden ayudar. Sin embargo, estos medicamentos se asocian a trastornos del control de impulsos.  

  1. Síntomas emocionales: provocan una falta de respuesta a los acontecimientos positivos y negativos, menos interés por lo que les ocurre a los demás, menos afecto e indiferencia general. Además de los agonistas de la dopamina, pueden recetarse metilfenidato o agentes serotoninérgicos.  

  1. Síntomas cognitivos: afectan el interés de la persona por aprender cosas nuevas y su capacidad para planificar, organizar o participar en actividades. Pueden recetarse inhibidores de la colinesterasa.  

  1. Interacción social: disminuye con la apatía. La falta de interés por participar en las relaciones puede afectar a la pareja, los familiares y los amigos. 

Además de los medicamentos, el ejercicio, la interacción social, la atención plena y la terapia cognitiva desempeñan un papel importante en el tratamiento de la apatía. La terapia no invasiva de estimulación magnética transcraneal (EMT), que estimula las células del cerebro, podría mejorar los síntomas. La estimulación cerebral profunda (ECP), una cirugía neurológica para tratar algunos síntomas del Parkinson, a veces también puede mejorar la apatía.  

Apatía y cambios cognitivos 

La apatía puede ser un factor predictivo del cambio cognitivo en el Parkinson. Muchas personas con la EP experimentan un deterioro cognitivo leve, que puede afectar la función ejecutiva; es decir, la capacidad de la persona para planificar, organizar y resolver problemas. Las personas con cambios cognitivos importantes pueden experimentar una mayor apatía. 

Separar la apatía de la depresión 

Aunque la apatía y la depresión se producen en diferentes partes de los lóbulos frontales, ambas pueden traslaparse. Los síntomas que se observan tanto en la apatía como en la depresión incluyen: 

  • Movimiento lento   

  • Incapacidad para experimentar alegría  

  • Falta de energía física  

  • Disminución del entusiasmo  

La depresión afecta a un 50% de las personas con Parkinson. Aunque la depresión puede causar tristeza o irritabilidad, su aparición no depende de un acontecimiento triste o traumático. La depresión puede provocar cambios en el peso, el apetito y el sueño. Alguien con depresión puede experimentar falta de autoestima, culpabilidad o pensamientos de autolesión o suicidio.  

Las personas con más síntomas motores y las mujeres presentan un mayor riesgo de depresión en la EP. Las personas con Parkinson avanzado, ciertos subtipos genéticos de la EP o con deterioro cognitivo también son más propensas a la depresión. 

Ansiedad y cognición  

La ansiedad, una preocupación excesiva que es difícil de controlar, puede presentarse hasta en un tercio de las personas con Parkinson y puede afectar la cognición y la función física. Alguien con ansiedad puede sentirse triste, irritable, nervioso o inquieto, puede cansarse o fatigarse con facilidad, tener problemas de concentración o para dormir, o presentar un aumento de los dolores o molestias musculares. A algunas personas con Parkinson se les diagnostica ansiedad junto con depresión.  

La fobia social (miedo o ansiedad ante las situaciones sociales) es un trastorno de ansiedad frecuente en la EP. Alguien que experimenta fobia social teme ser percibido negativamente por los demás y evita las situaciones sociales o las soporta con un miedo intenso.  

Las personas que desarrollan Parkinson a una edad más temprana son más propensas a la ansiedad. La ansiedad también tiende a empeorar en las personas con la EP durante los periodos en "off", cuando el efecto de la levodopa desaparece. 

En busca de tratamiento 

Las revisiones periódicas para detectar cambios cognitivos y del estado de ánimo son un aspecto importante de la atención de la EP. Sin embargo, no todos los médicos especialistas en Parkinson preguntan por la salud mental o detectan cambios en el estado de ánimo. Si experimenta cualquier signo de apatía, depresión, ansiedad o cambios cognitivos, hable con su médico.  

La terapia farmacológica se utiliza a menudo en combinación con la terapia de conversación (cognitivo-conductual) para controlar el bienestar mental en la EP. Los medicamentos más utilizados para tratar la depresión y la ansiedad son los ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) y los IRSN (inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina). La terapia cognitivo-conductual ayuda a la persona a comprender cómo influyen los síntomas de su estado de ánimo en su forma de pensar y sentir y le proporciona herramientas para hacer frente a los síntomas. 

El ejercicio o movimiento habitual también es esencial para el control del Parkinson y el bienestar mental.   

Aprenda más 

Descubra más acerca de la salud emocional en el Parkinson con estos recursos: 

Fundraising Events

2027 Life Time Miami Marathon Weekend

9:00 am to 12:00 pm EST
Participants at a Miami marathon

The Parkinson's Foundation is an official charity partner for the 2027 Life Time Miami Marathon Weekend. By signing up to run as a Parkinson's Champion you commit to raising funds and awareness for the Parkinson's Foundation, and in return you get access to a free entry (bib) to the race in addition to fundraising support and team benefits. 

Upcoming Events

Educational Events

Mindfulness Mondays - Mental Wellbeing

Each month, Dr. Rush invites you to slow down, breathe, and reconnect with yourself and your Parkinson’s community through a guided mindfulness practice. Together, we’ll explore simple ways to ground the body, calm the mind, and cultivate compassion and clarity that you can carry into your week.

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Educational Events

Traveling with Parkinson's

In this webinar, we’ll share practical tips to help make travel easier—from packing medications and navigating airports to adjusting to new time zones and finding accessible accommodations.

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