COVID SAFETY: The health and safety of our participants, sponsors, volunteers and staff are our top priority. We continue to monitor CDC recommendations and will adhere to state and local COVID guidelines in place on the event day. Adjustments will be made if necessary.
In this session we will talk together about how to build joy into your days, and introduce a joy meditation that you can do sitting quietly or on the go.
Emotional and social health is an important part of living well with Parkinson’s disease. Many symptoms of Parkinson’s, such as anxiety, apathy and mood changes, can affect emotional and social wellness. Learn how various clinical and creative therapies can support not only symptom management but the overall well-being of the person living with PD.
Speakers joining us from the University of Vermont Medical Center:
James T. Boyd, MD
Suzanne M. Kennedy, MD
Lucas Kovacevich, MSW
There is no charge to attend, but registration is required. This program is open to people with Parkinson's, their family, friends and the community.
Lunch will be provided.
COVID SAFETY: The health and safety of our participants, sponsors, volunteers and staff are our top priority. We continue to monitor CDC recommendations and will adhere to state and local COVID guidelines in place on the event day. Adjustments will be made if necessary.
In this session we will talk together about how to build joy into your days, and introduce a joy meditation that you can do sitting quietly or on the go.
EVENT RESCHEDULED for Wednesday, November 13, 2024
This program is open to anyone interested in learning more. You do not have to be a resident of The Villages to participate. All are welcome!
In-person check-in and exhibitor tables open at 10 a.m. ET. Program and presentations start at 11 a.m. ET.
We will address some of the challenges of advancing PD and explore strategies to prepare for the future, including how to evolve your care plans and treatments throughout progression so you can live your best life with PD now.
There is no charge to attend, but registration is required. This program is open to people with Parkinson's, their families, friends, and the community.
Featured Speakers:
Ramon Rodriguez, MD, FAAN
Medical Director, Neurology One
Bob Fuery, BS, R. Ph.
Karita Anderson, MSW
AdventHealth | Neuroscience
Jodi Lorenze MS, CCC/SLP
Director of Rehabilitation Services
UF Health Spanish Plaines Rehabilitation Hospital
Claudia Kerzner, CAP
Senior Proof
Amy Cearley
Tri-County Caregiver Resource Center
Rose Wichmann & Joan Gardner
National Co-Director's
Community Partners in Parkinson's Care
In this session we will talk together about how to build joy into your days, and introduce a joy meditation that you can do sitting quietly or on the go.
Check-in starts at 10 a.m. ET for in-person participants
Join the Parkinson’s Foundation in person or online for the New England Chapter Parkinson’s Symposium. Hear about how ongoing research and genetics are providing clues to slowing progression, current treatments, and resources available to help you live your best life with Parkinson’s.
Speakers
Albert Hung, MD, PhD
Associate Neurologist, Neurology, Massachusetts General Hospital
Director, Parkinson's Disease Center of Excellence
Assistant Professor of Neurology, Harvard Medical School
David K. Simon, MD, PhD
Professor of Neurology, Harvard Medical School
Director, Parkinson’s Disease & Movement Disorders Center
Beth Israel Deaconess Medical Center, Parkinson’s Foundation Center of Excellence
Stephen L. Lee, MD, PhD
Co-Medical Director, Parkinson's Center, Dartmouth Hitchcock Medical Center, Parkinson’s Foundation Center of Excellence
Assistant Professor of Neurology, Geisel School of Medicine, Dartmouth
Joy Antonelle de Marcaida, MD
Medical Director, David & Rhoda Chase Family Movement Disorders Center, Hartford Hospital, Parkinson’s Foundation Comprehensive Care Center
Anna DePold Hohler, MD, FAAN
Chair of Neurology, St. Elizabeth’s Medical Center
Professor of Neurology, TUSM
Keith J. Ciccone, BS, LPN
Nurse Specialist
St. Elizabeth Medical Center
For in-person attendees: In-person check-in starts at 10 a.m. ET. Lunch will also be provided during the event.
For virtual attendees, via Zoom: The live stream starts at 11 a.m. ET
COVID SAFETY: The health and safety of our participants, sponsors, volunteers and staff are our top priority. We continue to monitor CDC recommendations and will adhere to state and local COVID guidelines in place on the event day. Adjustments will be made if necessary.
In this session we will talk together about how to build joy into your days, and introduce a joy meditation that you can do sitting quietly or on the go.
In-person check-in and exhibitor tables open at 8 a.m. ET.; First speaker at 9 a.m.
Join in-person or online via Zoom for a FREE educational day open to the public. It is a great way to update your knowledge of the specifics of Parkinson's Disease and meet people who are fighting for a cure. Lunch is included for those that RSVP.
Robert Stocksdale Lecture Fund Guest Speaker: Dave Iverson
There is no charge to attend, but registration is required. This program is open to people with Parkinson's, their family, friends and the community.
The Parkinson’s Foundation Florida Chapter is pleased to be working with Norman Fixel Institute for Neurological Diseases for the April 6 program in Gainesville, Florida.
COVID SAFETY: The health and safety of our participants, sponsors, volunteers and staff are our top priority. We continue to monitor CDC recommendations and will adhere to state and local COVID guidelines in place on the event day. Adjustments will be made if necessary.
In this session we will talk together about how to build joy into your days, and introduce a joy meditation that you can do sitting quietly or on the go.
Join the Parkinson's Foundation and Struthers Parkinson’s Center, A Parkinson's Foundation Center of Excellence, for the Progress & Possibilities Symposium. Expand your Parkinson's disease knowledge and learn practical strategies and insights from members of the Struthers Parkinson Care team. Featuring a Resource Fair, a plated lunch, and afternoon breakout sessions.
Speakers from Struthers Parkinson's Center
Annie Adix, DPT
Laura DesHotels, DPT
Sarah Donley, RN
Ellen Hornbreak, DPT
Lori McManus, OTR
Kris Neirengarten, OTR
Kyle Nelson, MD
Lacey Severson, LICSW
Sydney Spagna, MD
Kevin Webb-Kay, MD
For in-person attendees: In-person check-in starts at 9 a.m.
For virtual attendees, via Zoom: The live stream starts at 10 a.m. and ends at 12 p.m.
There is no charge to attend, but registration is required. This program is open to people with Parkinson's, their family, friends and the community.
10 a.m. Welcome
10:05 a.m. Non-Motor Complications in Parkinson's
Dr Sydney Spagna
10:50 a.m. Break/Vendor Visits
11:10 a.m. Movement Break - Rehab team
11:20 a.m. Let's Have Fun- Making Adaptions to Recreation
Ellen Hornbeak- DPT, Lori McManus- OT-R, & Kris Neirengarten- OT-R
12 p.m. Lunch / Vendor Visit; Zoom Live Stream Ends for Online Participants
12:45 p.m. Announcements and Move to Breakout Rooms
1 p.m. Breakout Rooms
Breakout 1 - Breaking down Barriers to Exercise as Medicine - Ballroom
Annie Adix, DPT
Breakout 2 - Updates in DBS - Break out Rm 1
Dr Kyle Nelson & Sarah Donley, RN
Breakout 3 - Parkinson's & Palliative Care - Break out Rm 2
Dr Kevin Webb-Kay
1:45 p.m. Move to Next Breakout
2 p.m. Breakout Rooms
Breakout 1 - Food for Mood & Wellness - Ballroom
Laura Deshotels- DPT
In this session we will talk together about how to build joy into your days, and introduce a joy meditation that you can do sitting quietly or on the go.
Get out and move with your community! Every dollar raised supports the Parkinson’s Foundation mission to make life better for people affected by Parkinson’s disease (PD). At Moving Day Community Walks across the country, we’re fighting Parkinson’s and celebrating movement — proven to help manage Parkinson’s symptoms — and we’re doing it together. The Moving Day Community Walk Program is a complement to the Parkinson’s Foundation Moving Day, A Walk for Parkinson’s. These walks are family-friendly and help the Foundation make life better for people with PD.
The Community Walk program offers volunteers an opportunity to organize a walk in their own community that does not have a Moving Day event. The program leverages the personal experiences and community leadership of passionate volunteers to promote Parkinson’s awareness and raise funds for the Parkinson’s Foundation.
In this session we will talk together about how to build joy into your days, and introduce a joy meditation that you can do sitting quietly or on the go.
Get out and move with your community! Every dollar raised supports the Parkinson’s Foundation mission to make life better for people affected by Parkinson’s disease (PD). At Moving Day Community Walks across the country, we’re fighting Parkinson’s and celebrating movement — proven to help manage Parkinson’s symptoms — and we’re doing it together. The Moving Day Community Walk Program is a complement to the Parkinson’s Foundation Moving Day, A Walk for Parkinson’s. These walks are family-friendly and help the Foundation make life better for people with PD.
The Community Walk program offers volunteers an opportunity to organize a walk in their own community that does not have a Moving Day event. The program leverages the personal experiences and community leadership of passionate volunteers to promote Parkinson’s awareness and raise funds for the Parkinson’s Foundation.
In this session we will talk together about how to build joy into your days, and introduce a joy meditation that you can do sitting quietly or on the go.
Robin Williams: Demencia con cuerpos de Lewy, suicidio y Parkinson
A lo largo de su carrera, el genio de la comedia Robin Williams nos hizo reír y nos emocionó con sus actuaciones. Pero su historia también aumentó la conciencia acerca de la demencia con cuerpos de Lewy, una prevalente enfermedad que altera la vida. Volcó la tan necesaria atención sobre la importancia de la salud mental y los síntomas no motores de depresión y ansiedad que pueden acompañar a una enfermedad neurodegenerativa.
Casi 10 años después de su fallecimiento, ¿qué sabemos acerca de la demencia con cuerpos de Lewy? ¿Cómo podemos ayudar a la gente que tiene una enfermedad neurológica cuando experimentan pensamientos suicidas?
¿Qué es la demencia con cuerpos de Lewy?
La demencia con cuerpos de Lewy (DCL) es un trastorno cerebral progresivo que se diagnostica cuando el deterioro cognitivo es uno de los primeros síntomas. También puede diagnosticarse cuando el deterioro cognitivo y los síntomas motores comienzan y se desarrollan conjuntamente.
"La demencia con cuerpos de Lewy es un tipo común de demencia —es la segunda demencia neurodegenerativa más común después del Alzheimer," dijo Jennifer G. Goldman, neuróloga especializada en trastornos del movimiento jefa de sección de enfermedad de Parkinson y trastornos del movimiento en el Shirley Ryan AbilityLab y profesora de medicina física y rehabilitación y neurología en la Feinberg School of Medicine de la Northwestern University, un centro de excelencia de la Parkinson’s Foundation.
"Se cree que afecta a 1.4 millones de individuos en los EE.UU., pero no está ampliamente reconocida. Con una mayor educación y concientización, donde la demencia con cuerpos de Lewy incluya tanto la demencia con cuerpos de Lewy como la demencia de la enfermedad de Parkinson (EP), podemos empezar a cambiar ese panorama."
¿Cuál es la diferencia entre la demencia con cuerpos de Lewy y la demencia de la enfermedad de Parkinson?
La demencia con cuerpos de Lewy es un término utilizado tanto para la demencia de la enfermedad de Parkinson como para la demencia con cuerpos de Lewy. Tienen algunas cosas en común, pero su progresión y tratamiento son diferentes.
Aunque muchas personas con Parkinson pueden experimentar cambios cognitivos, es importante saber que no todas las personas con Parkinson desarrollarán demencia. "Cuando observamos cambios cognitivos más graves, sobre todo cuando afectan la función o la capacidad de alguien para actuar de forma independiente en las actividades de la vida diaria, su trabajo o sus aficiones, lo consideramos como una forma de demencia", afirma la dra. Goldman.
"Con la demencia de Parkinson, los síntomas motores preceden a la demencia. En la demencia con cuerpos de Lewy, el síntoma principal inicial es la demencia; los cambios cognitivos son tempranos y los rasgos motores, si están presentes, aparecen tras el inicio de la demencia o de forma concurrente", dijo la dra. Goldman.
Luchar por un diagnóstico
Antes de que a Robin Williams le diagnosticaran demencia con cuerpos de Lewy, se informó que experimentaba de paranoia, confusión, insomnio, estreñimiento y falta de olfato. Para muchos, la amplia gama de síntomas iniciales —no todos relacionados con la función cerebral—, dificulta el diagnóstico de la demencia con cuerpos de Lewy.
La Dra. Goldman exhorta a los pacientes a luchar por encontrar su diagnóstico. "Continúe buscando las respuestas y busque a un especialista que le ayude a identificar la causa de los problemas cognitivos o el tipo de demencia", dijo la dra. Goldman. "El médico adecuado puede cambiar el tratamiento, el pronóstico y la posibilidad de participar en estudios de investigación. Es importante tener el mejor entendimiento de la enfermedad para tener la oportunidad de obtener los mejores resultados."
Las personas que viven con Parkinson se benefician más de un enfoque de cuidado integral y basado en el trabajo en equipo que incluya un profesional de la salud mental. Con un equipo establecido, si surgen la depresión o pensamientos suicidas, tendrá una relación establecida con un profesional en quien confía. Sin embargo, nunca es demasiado tarde para añadir un profesional de la salud mental a su equipo de atención.
Si usted o un ser querido tiene pensamientos suicidas:
Encuentre el recurso que le funcione: las líneas directas de prevención del suicidio disponibles las 24 horas pueden ayudar, como la National Suicide Prevention Lifeline (Línea Nacional de Prevención del Suicidio) llamando al 1-800-273-8255.
Busque ayuda profesional: Busque un psicólogo, terapeuta, consejero o trabajador social en quien pueda confiar y apoyarse.
Manténgase activo: Para las personas con Parkinson, puede ser fácil distanciarse. Intente ponerse en contacto con familiares y amigos, programe llamadas telefónicas periódicas, busque un grupo de apoyo o una clase de bienestar.
Construya su equipo de apoyo: llame a la Línea de Ayuda de la Parkinson's Foundation al 1-800-4PD-INFO (473-4636), opción 3 para español, para encontrar un grupo de apoyo local o en línea.
Existen opciones de tratamiento para la demencia con cuerpos de Lewy y la demencia de la enfermedad de Parkinson. Los equipos de atención médica están descubriendo que el enfoque más eficaz es una combinación de medicación, ejercicios físicos y mentales y la incorporación de un profesional de la salud mental como parte de dicho equipo.
"Se está investigando bastante acerca de la demencia con cuerpos de Lewy", dijo la dra. Goldman. "Los investigadores intentan comprender por qué ocurre y si existen diferencias entre la demencia de la enfermedad de Parkinson y la de cuerpos de Lewy, a pesar de que comparten muchos síntomas clínicos y patología. La investigación en curso abarca desde el intento de predecir o detectar cambios tempranos en individuos que podrían desarrollar demencia con cuerpos de Lewy hasta el estudio de distintos tratamientos: desde medicamentos hasta ensayos más recientes que empiezan a estudiar el papel de los ejercicios mentales y físicos.”
Más recursos
La Parkinson’s Foundation cree en empoderar a la comunidad de Parkinson a través de la educación. Aprenda más:
Contacte a la Línea de Ayuda de la Parkinson’s Foundation llamando al 1-800-4PD-INFO (1-800-473-4636), opción 3 para español, para obtener más información acerca de cualquiera de estos temas y el Parkinson.
Videos & Webinars
¿Cuáles son las causas de la enfermedad de Parkinson?
