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5 pasos que pueden ayudarle a procesar un diagnóstico de Parkinson

🧠 ¿Qué aprenderá en este artículo?

Este artículo destaca los 5 pasos que se pueden seguir para ayudarle a usted o a un ser querido a procesar un reciente diagnóstico de la enfermedad de Parkinson (EP). Habla acerca de:

  • Equiparse con recursos e información actualizados para crear objetivos personalizados.
  • La importancia de encontrar atención especializada y crear su red de la EP.
  • Formas de mantenerse sano física y mentalmente.
  • Recursos principales para las personas a las que se les acaba de diagnosticar la EP.
procesar un diagnóstico Hero

Nada puede prepararlo para escuchar las palabras "tiene Parkinson". Desde la confusión hasta el alivio, lo que sienta después de que lo hayan diagnosticado a usted o a un ser querido es completamente natural. 

En este artículo, describimos cinco pasos que le ayudarán a procesar un nuevo diagnóstico de la enfermedad de Parkinson (EP), incluyendo Historias de la EP de personas que cuentan su propio encuentro con la noticia que les cambió la vida. 

1. Determine sus objetivos

Planificar cuando hay un nuevo diagnóstico médico puede resultar abrumador si no se sabe dónde encontrar recursos y apoyo. Esto es especialmente cierto si antes no estaba familiarizado con el Parkinson y sus opciones de atención. Armarse de información actualizada puede ayudarle a establecer objetivos a corto y largo plazo para navegar en su recorrido por la EP.

John Rosiak

"Cuando me diagnosticaron Parkinson... mi respuesta fue hacer un curso intensivo para aprender todo lo que pudiera acerca de esta enfermedad 'progresiva' y ver qué medidas podía tomar. 

Mi objetivo es ser lo más activo posible física y mentalmente. El diagnóstico también me ha hecho reflexionar más acerca de la vida. Aunque no estoy seguro de lo que me espera en el futuro, agradezco haber encontrado un ‘poder a través de la debilidad’. Gracias a esta experiencia, tengo una nueva perspectiva y esperanza en el futuro".  

John Rosiak, viviendo con Parkinson

Armado con la información sobre la EP, estará listo para crear hábitos saludables basados en lo que tiene más significado para usted. Lea más acerca de cómo fijarse objetivos específicos y realistas mediante la dieta y la nutrición e inspírese con nuestros videos de fitness adaptados a la EP que presentan un entrenamiento en casa diferente cada mes, incluyendo ejercicios de equilibrio y coordinación para alcanzar sus objetivos de condición física. 

2. Busque un experto 

Buscar el asesoramiento de un experto en la EP a la hora de procesar un nuevo diagnóstico tiene muchas ventajas. Recomendamos recibir atención de un especialista en trastornos del movimiento o de un neurólogo que haya completado una formación en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, tal vez no encuentre estos especialistas, dependiendo de dónde viva. 

vanessa russell palmer

"El neurólogo me explicó que el Parkinson es un diagnóstico clínico y que yo tenía varios de los  síntomas motores  (temblor, bradicinesia y rigidez muscular). El neurólogo también me mandó hacer algunas pruebas diagnósticas incluyendo análisis de sangre, una resonancia magnética cerebral y un DaT scan. 

Unos meses más tarde, busqué una segunda opinión sobre mi diagnóstico y vi a un especialista en trastornos del movimiento en el Rush University Medical Center, un  Centro de Excelencia de la Parkinson's Foundation. Se confirmó: efectivamente, tenía Parkinson". 

- Vanessa Russell-Palmer, viviendo con Parkinson 

Encontrar un especialista no tiene por qué ser una tarea desalentadora. Estas son algunas de las maneras en las que puede encontrar a un especialista en la EP: 

  • Pida una recomendación a su médico de atención primaria 

  • Póngase en contacto con su compañía de seguros para obtener una lista de neurólogos o especialistas en trastornos del movimiento de su red 

  • Pida recomendaciones a otras personas que viven con Parkinson 

3. Encuentre a alguien con quien hablar y crear su red de apoyo 

Puede ser difícil hablar del Parkinson. Expresar sus sentimientos e inquietudes es un paso importante para procesar un diagnóstico de la EP. Además, hablar con un trabajador social tiene muchas ventajas para ayudar a aliviar su ansiedad y crear un plan. 

Liz Brouillard

"Con la ayuda de mi trabajadora social, superé la incertidumbre creando  planes a corto y largo plazo  para mi nueva vida con Parkinson. Me puso en contacto con recursos relevantes para mi estilo de vida y mis síntomas y me animó a prepararme para lo peor pero esperar lo mejor. Para mí, seguiré haciendo todo lo que quiero hacer de la forma que quiero hacerlo, hasta que el Parkinson me quite esa capacidad". 

Liz Brouillard, viviendo con Parkinson 

Recomendamos unirse a  PD Conversations, un lugar donde hacer preguntas, conectar con otras personas que viven con Parkinson y formar parte de una red de apoyo. Es una gran solución para quienes aún no están listos para compartir públicamente su diagnóstico. También puede seguirnos en redes sociales para mantenerse conectado.  

 4. Cree hábitos saludables 

A medida que procese el diagnóstico, puede ser útil fijarse objetivos personales para mantenerse sano mental y físicamente. Conozca a Frank a continuación y aprenda de su experiencia personal en la creación de hábitos saludables tras un diagnóstico de la EP de inicio temprano

Frank Antonicelli

"Un momento crucial fue cuando me puse en contacto con un especialista en trastornos del movimiento. Esta colaboración cambió mi percepción de cómo manejar el Parkinson. Juntos, creamos un enfoque holístico para enfrentar mis síntomas, estableciendo un plan que giraba en torno al ejercicio, la dieta y el manejo del estrés. Conectamos de una manera profunda que cambió mi perspectiva y me ayudó a aprender nuevas técnicas para afrontar la EP. 

Impulsado por la positividad y la visualización, imaginé una vida libre de obstáculos para la movilidad, impulsándome hacia una mayor actividad y menos miedo. Este recorrido de abrazar el Parkinson se convirtió en una lección para entender mi cuerpo y sus señales". 

Frank Antonicelli, viviendo con Parkinson 

Para aprender más acerca de cómo crear hábitos saludables, explore nuestros webinars en los que participan expertos en la EP, cuyo objetivo es educar y responder a sus preguntas más apremiantes. 

5. Manténgase activo 

Vivir bien con la EP es posible. Un diagnóstico y recibir una atención adaptada a la EP pueden ayudarle a sentirse motivado y listo para aprender a vivir con la EP a su manera. Ya sea que esté listo para establecer una nueva rutina de ejercicios, priorizar la nutrición o involucrarse como voluntario o promotor de la investigación, podemos ayudarle a empezar. 

JR Rosania

"Soy entrenadora de fuerza y bienestar desde hace más de 40 años. A medida que mi capacidad para hacer deporte empezó a disminuir, me pareció gratificante dedicar más esfuerzo a entrenar a mis atletas. Ya han pasado un par de años y estoy disfrutando de verdad poniendo mi esfuerzo en entrenar a clientes. 

La Parkinson’s Foundation me ha ayudado con recursos e información, webinars,  artículos de blog  y  podcasts. El material y la información han sido invaluables. Mi consejo y mi recomendación para cualquier persona con la EP es que no se rinda y siga adelante.” 

JR Rosania, viviendo con Parkinson 

Encuentre su comunidad de Parkinson y clases locales de bienestar y ejercicio adaptadas a la EP visitando el sitio web de su Chapter de la Parkinson’s Foundation más cercano. Ayude a generar más conciencia mediante actividades como  eventos de Moving Day, nuestra experiencia de ciclismo interior Parkinson’s Revolution  y programas locales para ayudar a garantizar que las personas con Parkinson, sus familias y sus aliados en el cuidado vivan lo mejor posible. 

¿Listo para participar? ¡Aprenda acerca del  voluntariado  con la Parkinson's Foundation o ayude a impulsar la investigación acerca del Parkinson al inscribirse en nuestro estudio PD GENEration

Recursos principales para recién diagnosticados 

Explore estas herramientas diseñadas para cualquier persona a la que se le haya diagnosticado Parkinson recientemente: 

  1. Recién conociendo el Parkinson: página web con información y enlaces a recursos valiosos. 

  1. Línea de Ayuda: llame al 1-800-4PD-INFO (1-800-473-4636), opción 3 para español o escriba a  Helpline@Parkinson.org  para obtener respuestas a sus preguntas acerca de la EP y referencias de especialistas y clases locales para la EP. 

  1. Encuentre recursos en su zona: encuentre un especialista en la EP y recursos cerca de usted, así como el Chapter más cercano. 

Mientras aprende a vivir con el Parkinson, estamos para ayudar y empoderarlo en cada etapa. Cuando esté listo, explore nuestra  Guía para recién diagnosticados. 

My PD Story

Kathy Maiers
People with PD

Kathy Maiers

I’m Kathy Maiers, a retired neurosurgical nurse, an ambassador, a volunteer, an athlete, a wife, a grandmother, and yes, someone living with Parkinson’s disease (PD). In other words, PD hasn’t slowed me down and I don’t plan on letting it anytime soon.  

My diagnosis came in 2018, but I started noticing all the symptoms years before. You name it: slowness of movement, rigidity, a tremor, all of them. Getting diagnosed was difficult, and it definitely took some persuasion from my loved ones to get tested. However, once I was, I knew I could use my expertise and drive to help others. I did just that.  

I love education. I used to teach people before their neurosurgical surgeries and follow them postoperatively. I guess teaching and doing tasks fell into place very perfectly for me. That’s why I love being a Parkinson’s Foundation Ambassador, volunteering whenever I can.  

If there’s one thing I’ve learned about PD, it’s that you need to start exercising. It’s the only thing that can slow the disease down. Exercise is a huge part of my life. I call it my part-time job. I’ve been a part of Lakeville Title Boxing for the past seven years and took up biking in 2023. It’s helped every step of the way.  

Getting exercise in can be hard, and that’s why I love my boxing group. In all honesty, it’s very rewarding. It’s a hard workout and we get our butts kicked, but it's an unbelievable support group. We really welcome everyone. We have a few members out of our 30 total with cancer, dystonia, etc., but at the end of the day we’re a community. If you’re even considering it, I couldn’t recommend it more.  

As an ambassador, I really try to teach people that you need to learn your personal diagnosis — how this disease impacts you.  

It's a very complex disease and everybody is so different. When people share the same symptoms with others, they think they have it figured out. But no, we always say that if you meet one person with Parkinson’s… you meet one person with Parkinson’s.  

You also have to be prepared to fight for yourself, especially in a hospital. I talk about this all the time through the Parkinson’s Foundation hospital safety initiative, because even taking your medicine more than 15 minutes late can cause a world of harm. Once you figure out your medicine, you tell hospital staff and who is boss. People with PD are far more likely to end up in a hospital, and you have to be ready to meet your needs anywhere. (Learn more about how to stay safe during a hospitalization with Parkinson’s). 

So, if you take away anything from my story, it's this: PD isn’t the end of your life, it really can be the beginning. Hey, just look at me! I still spend time with my three grandchildren, I’m a small group leader for Bible Study Fellowship, I sew for non-profits through my church, and I make time for me. Remember to support others, and really support yourself. Hope to see you at boxing soon!  

Explore how you can become a Parkinson’s Foundation volunteer today.  

Videos & Webinars

Navigating Advancing Needs: Planning Ahead with Parkinson’s

November 20, 2025

As Parkinson’s disease progresses, care needs can become more complex—impacting daily routines, independence, and long-term planning. This webinar will help veterans, and their care partners prepare for the changes that may come with advancing Parkinson’s. We’ll explore strategies for proactive care planning, VA services to support evolving needs, and resources to maintain quality of life through each stage of the disease. 

Presentation Slides

Additional Resources

Presenters

Reversa Joseph, MD, MS
Director of Movement Disorders Clinic
Chalmers P. Wylie VA

Amanda Ripke, LCSW
Movement Disorders Clinic
Chalmers P. Wylie VA

Educational Events

Minnesota Spring Parkinson's Symposium

Virtual ( Zoom )
10:00 am to 2:00 pm CDT
FREE
Symposium

APDA Minnesota Chapter, Parkinson's Foundation, and the Udall Center at the University of Minnesota are the three leading organizations for Parkinson's disease advocacy in Minnesota.


For in-person attendees: In-person check-in and vendor visits start at 9 a.m.

For virtual attendees, via Zoom: The live stream starts at 10 a.m.


Speakers

TBD

There is no charge to attend, but registration is required. This program is open to people with Parkinson's, their family, friends and the community.

Thank you to our Sponsor:

Upcoming Events

Educational Events

Learn More. Live Better. Parkinson's Symposium

10:00 am to 12:00 pm EST
FREE
Learn More. Live Better. Parkinson's Symposium banner

Check-in begins at 9 am and Program begins at 10 am.  

Living with Parkinson’s can be challenging, but there are many things you can do to maintain and improve your quality of life. This program will provide you with information to help you find the balance between a proactive approach and wondering what lies ahead.

Speaker

Reversa Joseph, MS, MD Director of the Movement Disorders Clinic, Chalmers P. Wylie VA Ambulatory Care Center

There is no charge to attend, but registration is required. This program is open to people with Parkinson's, their family, friends and the community.

Thank you to our Sponsors:

Upcoming Events

Educational Events

Let's Talk About It

1:00 pm to 3:30 pm EST
FREE
Let's Talk About It Banner Updated

Check-in begins at 12 pm. Program begins at 1 pm. 

Living with Parkinson’s disease involves more than just movement challenges—many people also experience non-movement symptoms that can be difficult to recognize, discuss, and manage. This program will focus on bladder/GI issues, psychoses and impulse control disorder, exploring their impact on daily life and relationships. Attendees will learn strategies for discussing sensitive issues and coping techniques to improve well-being.

Speakers

Michael B. Schonberger, DO, MBA, Movement Disorders Specialist, Corewell Health West

Danette Taylor, DO, MS, FACN, Medical Director, Movement Disorders, Trinity Health Grand Rapids

There is no charge to attend, but registration is required. This program is open to people with Parkinson's, their family, friends and the community.

Thank you to our Sponsors:

Upcoming Events

Educational Events

Parkinson's Disease Symposium: The Gut-Brain Connection

Virtual ( Zoom )
12:45 pm to 4:00 pm CDT
FREE
Rush Event Page

Please join the Parkinson's Foundation Midwest Chapter in partnership with the Rush University Medical Center, a Parkinson's Foundation Center of Excellence, for our Hybrid Parkinson's Disease Symposium.  

People with Parkinson’s disease (PD) frequently experience gastrointestinal (GI) symptoms that can affect daily function, medication response, nutrition, swallowing safety, and quality of life. The gut is also increasingly recognized as a trigger for brain diseases like PD.

This symposium provides an accessible, interdisciplinary overview of the gut–brain connection, the microbiome, practical “food for health” strategies in PD, and moderated Q&A panels to provide perspective on common challenges.  


For in-person attendees: check-in begins at 12 pm CT.
For virtual attendees: live stream begins at 12:45 pm CT. 


Speakers:

Rush University Medical Center Movement Disorder Staff

There is no charge to attend, but registration is required. This program is open to people with Parkinson's, their family, friends and the community.

Rush logo

Upcoming Events

Educational Events

Managing Changing Symptoms

10:45 am to 1:00 pm CDT
FREE
Managing Changing Symptoms Banner Updated

Check-in begins at 10:00 am. Program begins at 10:45 am.

Even after years of good symptom control, Parkinson’s disease can take unexpected turns. This program explores the “mid-stride” changes that happen and offers strategies to manage them. Learn about treatment options, when to adjust your care team, and how to stay independent and supported as your needs change.

Speakers

Kathryn Gaines, DO Aurora Neurology
Kelly L. Tritz, NP Aurora Neuroscience

There is no charge to attend, but registration is required. This program is open to people with Parkinson's, their family, friends and the community.

Thank you to our Sponsor.

Upcoming Events

Educational Events

Live Fitness Friday - Move to the Groove

Virtual ( Zoom )
1:00 pm to 1:45 pm EST
Free
A man lifting two weights in a T motion

Fitness can be fun and time will fly by when you pair exercises with music! Join this live session for a moderate intensity full body strength and aerobic workout with balance, multitasking, and stretching to the beat of the music. This class can be accomplished standing or seated. Light weights and a sturdy chair are recommended for participation.

Instructor

Hannah Morris, NIFS Bold Moves Parkinson’s Instructor, ACSM CPT, APDA Parkinson’s Instructor Certified

There is no charge to attend, but registration is required. This program is open to people with Parkinson's, their family, friends, and the community.

PD Health @ Home is presented by the Light of Day Foundation, whose generosity has made this programming possible.

Light of Day

This is a virtual program, taking place live, using the online Zoom platform. Instructions on joining the webinar are provided after registering.

Upcoming Events

Podcasts

Episodio 36: Manejo de los periodos en “off” en el Parkinson

Cuando los síntomas del Parkinson están bajo control durante el día, esto se conoce como estar en "on". Cuando los efectos de los medicamentos empiezan a desaparecer y los síntomas reaparecen o empeoran, se consideran periodos en "off". Estas fluctuaciones de los síntomas pueden variar de una persona a otra; algunas personas pueden notar más síntomas motores durante los períodos en "off”, mientras que otras pueden verse más afectadas por síntomas no motores.  

Los periodos en "off" pueden complicar las tareas diarias, sobre todo si suceden con mayor frecuencia a lo largo del día. En este episodio, hablamos con el Dr. Enrique Urrea Mendoza, neurólogo y especialista en trastornos del movimiento en Tallahassee Memorial Healthcare, para entender mejor por qué se producen los periodos en "off". Habla de los desencadenantes habituales que pueden contribuir a los periodos en "off" y comparte estrategias para manejar mejor estas fluctuaciones.  

Publicado: 20 de enero de 2026

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