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Psychosis: A Mind Guide to Parkinson's Disease

As part of the Parkinson’s Foundation's Educational Book Series, Psychosis discusses just that: the causes, symptoms and treatments for hallucinations and delusions, as well as tips for caregivers of someone experiencing psychosis.

This book is only available digitally to view, download or print. It is also available in Kindle and audiobook formats.

Fact Sheets

Urinary Problems in Parkinson's Disease

Parkinson’s disease (PD) has many features that have little or nothing to do with movement. Among these non-motor symptoms are problems with the autonomic nervous system — the part of the nervous system that controls “automatic” bodily functions, such as heart rate, blood pressure, sweating, sexual function and both gastrointestinal and urinary function. These symptoms are often among the most serious and complex issues faced by people with PD.

Unlike bowel dysfunction (e.g., constipation), which often occurs before Parkinson’s movement symptoms, urinary dysfunction is not typically a problem until the later stages of the disease.

Bladder Problems in Parkinson’s

The primary function of the bladder is twofold — to store urine as it is made and then to empty the urine. With Parkinson’s, problems can emerge in both areas.

Recent studies suggest that 30-40% of people with Parkinson’s have urinary difficulties. Despite the frequency of urinary dysfunction, actual urinary incontinence is relatively uncommon. Troublesome incontinence develops in only about 15% of people with Parkinson’s.

The most common urinary symptoms experienced by people with Parkinson’s are:

  • The need to urinate frequently
  • Trouble delaying urination once the need is perceived, creating a sense of urinary urgency

These symptoms usually mean you have an irritable or overactive bladder. Your bladder is signaling the brain that it is full and needs to empty when, in fact, it is not. This can happen at any time, so you might have to get up multiple times during the night to go to the bathroom.

Impairment of bladder emptying is a less frequent but still troublesome feature of urinary dysfunction in Parkinson’s. This may be caused by delay or difficulty in relaxation of the urethral sphincter muscles. These muscles must relax for the bladder to empty. This can result in hesitancy in initiating urination, difficulty in generating a stream and incomplete emptying of the bladder. Dystonia – involuntary muscle contractions – of the urethral sphincter has also been described.

Treatment

Medications that work to block or reduce bladder overactivity can be useful in treating urinary frequency and urgency. These include oxybutynin, tolterodine, solifenacin and darifenacin.

These medications are not helpful for problems emptying the bladder and may actually aggravate the difficulty. Medications such as bethanechol can help, but intermittent self-catheterization is sometimes necessary. Before initiating these, a doctor must make sure that some unrelated process, such as an enlarged prostate, is not responsible for the problem.

You may benefit from seeing a bladder specialist (urologist) for help with medication and lifestyle adjustments.

Conclusion

Being aware that urinary problems, such as urinary tract infections, can be a symptom of Parkinson’s is the first step toward management. Do not hesitate to bring these problems to the attention of your healthcare team. Effective treatment is often available.

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Understanding PD: Misconceptions, Reality and Facts

There are many myths and misconceptions about Parkinson’s disease (PD) and its treatment. Knowing what is fact or fiction can help optimize your care and quality of life.

Misconception: Parkinson’s ONLY affects movement, or motor symptoms like tremor, stiffness and slowness.

  • Reality: Many symptoms of PD are unrelated to movement. Non-motor symptoms are quite common and include impaired sleep, constipation, bladder symptoms, fatigue, pain, tingling, lightheadedness, cognitive difficulty, anxiety and depression.
  • Fact: Many motor and non-motor symptoms of Parkinson’s are highly treatable.

Misconception: You can judge how severe a person’s Parkinson’s is based on a single observation.

  • Reality: Many Parkinson’s symptoms can fluctuate and not all symptoms are visible.
  • Fact: Many people with Parkinson’s can experience ON times (when they feel well and medications are working) and OFF times (when symptoms are problematic and medications are not working). Keeping track of your symptoms in relation to your medication times and dosages can help your provider optimize your medication schedule.

Misconception: Levodopa stops working after a couple of years, so you should wait to start taking it.

  • Reality: Levodopa works for decades, treating many, but not all symptoms of PD.
  • Fact: Levodopa is an effective treatment for Parkinson’s and noticeably improves quality of life.

Misconception: Your doctor can predict your future and prognosis.

  • Reality: No person experiences the same Parkinson’s progression, symptoms or reaction to treatments, so even the best doctors cannot tell you exactly what lies ahead.
  • Fact: You can help change your future! Improve your disease at every stage by ensuring you stay fit and receive adequate sleep and nutrition. Exercise can improve mobility, stamina, mood and quality of life. People living with PD who seek expert care from a comprehensive team have better outcomes. Their complication risks are lower, and they enjoy better quality and longer lives. In fact, neurologist care saves about 4,600 lives each year in the U.S. alone.

Misconception: People experience Parkinson’s “flare-ups.”

  • Reality: Parkinson’s symptoms do not often suddenly worsen over days or weeks, if they do, it is critical to find the underlying cause with your healthcare team. Medication changes, infection, dehydration, sleep deprivation, stress, grief and other medical conditions can greatly impact and worsen PD symptoms.
  • Fact: Certain medications (prochloroperazine, metaclopramide, valproic acid and others) can worsen PD symptoms. Often, when infection and underlying medical or psychological issues are treated, PD symptoms improve.

Still have questions? Call the Parkinson’s Foundation Helpline at 1-800-4PD-INFO (473- 4636), to speak to a PD Information Specialist.

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Preguntas Frecuentes

Todas las personas afectadas por la enfermedad de Parkinson (EP) —quienes viven con la enfermedad de Parkinson, sus familiares, sus amigos y los profesionales de atención médica que los atienden— buscan respuestas a preguntas acerca de la enfermedad, sus síntomas y tratamientos. Este folleto es una compilación de las preguntas más frecuentes que recibe la Parkinson’s Foundation a través de su Línea de Ayuda Gratis. Algunas de estas preguntas tienen respuestas simples, mientras que otras tienen respuestas complejas que aún estamos desarrollando.

Aunque cada pregunta se responde extensamente, es importante destacar que la enfermedad de Parkinson realmente es una enfermedad individualizada. La experiencia de cada persona con enfermedad de Parkinson, incluidos los síntomas y la velocidad con la que progresa, es distinta. No todas las personas que viven con la enfermedad de Parkinson tendrán todos los síntomas y efectos secundarios que se discuten en este folleto. En cambio, cada persona puede descubrir que ciertos síntomas le resultan más problemáticos y puede tener esos síntomas en diferentes momentos de la enfermedad.

Para ordenar una copia física, visite nuestra tienda.

Podcasts

Episode 65: Recognizing Non-motor Symptoms in PD

Parkinson’s disease (PD) is often thought of in terms of its motor symptoms, such as slowness of movement, stiffness, and tremor. While l-dopa and dopaminergic drugs can help alleviate the motor symptoms of PD, patients are often also troubled by common non-motor symptoms such as fatigue, pain, sleep disturbances, constipation, urinary and sexual problems, and disturbed mood or cognition.

The good news is there are ways to address these problems, such as with other medications, visits to PD specialized therapists, exercise, dance, and other movement regimes. An awareness of non-motor symptoms and their connection to PD can help people with Parkinson’s find therapists, activities, and solutions that may alleviate the symptoms. In this podcast, Dr. Daniel Van Wamelen of King’s College in London discusses non-motor symptoms and ways to address them.

Released: October 8, 2019

Fact Sheets

Prevención de caídas en el Parkinson

Las caídas aumentan a medida que avanza la enfermedad de Parkinson (EP). Algunas causan sólo golpes o moretones, pero otras afectan la movilidad y la independencia. Entender cómo la EP altera el equilibrio y tomar precauciones puede ayudarle a mantenerse más seguro e independiente.

¿Está en riesgo de caerse?

Si responde “sí” a alguna de las siguientes preguntas, hable con su médico.

  • ¿Se ha caído antes?
  • ¿Tiene miedo a caerse?
  • ¿Suele tropezar?
  • ¿Se siente inestable al caminar?
  • ¿Sufre episodios de congelamiento?
  • ¿Se siente mareado al ponerse de pie?
  • ¿Toma medicamentos que afectan el equilibrio?
  • Olvida usar un dispositivo de movilidad (si lo tiene), como una andadera?
  • ¿Hace visitas nocturnas al baño?

Motivos de las caídas en el Parkinson

El Parkinson cambia la forma de moverse, lo que puede afectar el equilibrio, la marcha y la postura y aumentar el riesgo de caídas. Como la EP varía en cada persona, conocer sus propios desafíos ayuda a tomar medidas para mejorar la seguridad. Algunos motivos comunes son:

  • Cambios al caminar: pasos cortos, lentos o arrastrados afectan el equilibrio y aumentan el riesgo de tropezar.
  • Problemas de equilibrio: la EP puede alterar los movimientos, la postura y los reflejos que mantienen la estabilidad.
  • Congelamiento: sensación de pies “pegados”, especialmente al girar, cruzar puertas, bajo estrés o al pasar el efecto de la medicación. Quienes lo experimentan corren más riesgo de caídas.
  • Presión arterial baja: la EP puede afectar el sistema nervioso autónomo, que controla el ritmo cardíaco y el flujo sanguíneo. Algunas personas pueden sufrir caídas bruscas de presión al ponerse de pie, causando mareos, aturdimiento o cansancio, lo cual aumenta el riesgo de caídas.
  • Efectos secundarios de la medicación: a veces los medicamentos, incluidos los recetados para la EP, pueden provocar somnolencia y confusión, lo que puede aumentar el riesgo de caídas.
  • Debilidad muscular: los síntomas de la EP dificultan mantenerse activo, lo cual puede debilitar los músculos de piernas y tronco y así afectar el equilibrio.
  • Cambios en el pensamiento: la EP afecta la concentración y dificulta la multitarea, lo que aumenta el riesgo de caídas.
  • Problemas de visión y percepción: la EP puede causar vision borrosa o doble y dificultad para estimar distancias, afectando la percepción espacial y el equilibrio. Aunque no está ligada a la EP, la pérdida de audición también puede afectar el equilibrio.

Cómo mejorar el equilibrio y evitar caídas

1. Hable con su equipo de atención sobre los riesgos de caídas.

Trabajen juntos para identificar los riesgos, como los efectos secundarios de la medicación, la presión baja, los cambios en el pensamiento o el congelamiento, y cómo manejarlos.

2. Detecte alteraciones auditivas y visuales.

Los cambios en audición y visión pueden afectar el equilibrio. Su médico puede mandarlo con especialistas si es necesario.

3. Manténgase activo.

El ejercicio mejora el equilibrio, la movilidad y la fuerza, reduciendo el riesgo de caídas. Pida a su médico mandarlo con un terapeuta.

Los fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales ayudan a abordar los riesgos de caídas mediante:

  • Ejercicios personalizados para el equilibrio y la movilidad.
  • Estrategias para manejar los desafíos de la EP, como el congelamiento y los pasos cortos.
  • Sugerencias de ayudas a la movilidad como bastones o andaderas.
  • Evaluaciones y modificaciones de la seguridad en el hogar.
  • Consejos para hacer más fáciles y seguras las actividades diarias.

4. Haga que su casa sea más segura.

Elimine los peligros de tropiezo como el desorden, las alfombras sueltas y los cables. Instale barras de apoyo en el baño y añada luces nocturnas al camino para ayudarle a llegar con seguridad. Revise nuestra lista de comprobación de seguridad en el hogar en Parkinson.org/HomeSafety (en inglés).

Consejos para moverse con más seguridad

  • Muévase con cuidado. Tómese su tiempo al sentarse, pararse o girar.
  • Organice su espacio. Coloque los objetos diarios a su alcance para evitar extenderse demasiado.
  • Tenga un plan para caídas. Incluye a quién llamar y cómo levantarse. Un fisioterapeuta puede ofrecer estrategias.
  • Aumente la seguridad con la tecnología. Use sistemas de detección de caídas, como alertas médicas o relojes inteligentes.
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Participar en la investigación

La investigación es clave para entender las complejas causas de la enfermedad de Parkinson (EP), desarrollar tratamientos, mejorar la atención y encontrar una cura. Aprenda más acerca del proceso de investigación y cómo participar.

¿Piensa participar en la investigación?

Ventajas:

  • Avanzar en la prevención, los tratamientos y la cura
  • Acceder a nuevos tratamientos potenciales
  • Conocer más acerca de su propia salud

Consideraciones:

  • Puede implicar visitas o pruebas frecuentes
  • Puede requerir cambiar medicinas o rutinas
  • Los tratamientos experimentales pueden tener riesgos o efectos secundarios
  • Puede que no se beneficie directamente, pero su participación ayuda a futuros descubrimientos

¿En qué investigaciones puede participar la gente?

Algunos estudios se realizan en el laboratorio (con células o animales). Otros implican directamente a las personas. Cuando la investigación implica a personas, se denomina investigación clínica. Existen dos tipos principales de investigación clínica:

  • Estudios observacionales
    Los investigadores recopilan información sin probar tratamientos.Pueden seguir la salud a lo largo del tiempo y estudiar factores como los genes o los hábitos de vida. El objetivo es encontrar pistas sobre qué causa la EP, cómo avanza y qué aumenta el riesgo.
  • Ensayos clínicos, también llamados estudios de intervención
    Los investigadores prueban intervenciones, que son tratamientos, dispositivos, programas u otras estrategias destinadas a mejorar la salud o la afección de una persona. Algunos participantes pueden recibir un placebo —una versión "falsa"— mientras que otros reciben la intervención que se está probando. Esto ayuda a demostrar si la nueva intervención funciona realmente.

¿Cómo se aprueban los nuevos tratamientos?

La U.S. Food and Drug Administration (FDA, por sus siglas en inglés) exige que los nuevos tratamientos pasen por tres fases de ensayos clínicos. Tras la aprobación, algunos entran en una cuarta fase. Cada fase se centra en una pregunta clave sobre el tratamiento.

Fase 1: ¿Es seguro?
Fase 2: ¿Funciona?
Fase 3: ¿Cómo se compara con otras opciones?
Aprobación de la FDA
Fase 4:
¿Cuáles son los efectos a largo plazo?

¿Cómo elijo un estudio de investigación?

Participar en un estudio es siempre decisión suya. Antes de inscribirse, hable con su médico —a menudo su neurólogo— sobre si un estudio es adecuado para usted y cómo podría afectar su tratamiento del Parkinson, incluyendo los medicamentos.

El equipo del estudio puede explicar lo que implica participar, como los compromisos de tiempo, las visitas, las pruebas y los posibles riesgos y beneficios.

Investigación de la Parkinson's Foundation

La Parkinson’s Foundation apoya iniciativas de investigación pioneras, incluyendo estos programas prioritarios:

  • PD GENEration: Impulsado por la Parkinson’s Foundation
    Un estudio global que ofrece pruebas genéticas y consejería genética sin costo para personas con Parkinson. Puede participar en persona o virtualmente. Aprenda más e inscríbase en Parkinson.org/PDGENE.
  • Encuestas de la Parkinson's Foundation
    Sus comentarios nos ayudan a entender mejor las necesidades y experiencias de las personas que viven con la EP y sus aliados en el cuidado. Inscríbase en Parkinson.org/Encuestas (en inglés).
  • Defensores de la investigación
    La Parkinson's Foundation capacita a las personas con la EP y a sus aliados para colaborar con los investigadores. Esto ayuda a mantener los estudios centrados en lo más importante para la comunidad. Visite Parkinson.org/DefensorInvestigacion (en inglés).

Consejos para participar en la investigación

  • Comience con fuentes de confianza. Contacte a la Parkinson’s Foundation o a las universidades locales para encontrar oportunidades de investigación.
  • Hable con su equipo de atención médica. Pueden dirigirlo hacia estudios que se adapten a su salud.
  • Revise los detalles. Asegúrese de conocer los requisitos y expectativas antes de inscribirse.
  • Conozca sus opciones. Puede participar en ensayos, responder encuestas, ayudar a diseñar estudios, entre otros.
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Frequently Asked Questions: A Guide to Parkinson’s Disease

Parkinson’s disease (PD) affects everyone differently and changes over time. Learning about symptoms, treatment options and daily living strategies can help you navigate the challenges of living with PD and play an active role in your care. This book answers some of the most frequently asked questions about Parkinson’s.

This book is also available in Kindle and audiobook formats.

Visit our store to order a physical copy.

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Navegando el Control de Impulsos y la Hipersexualidad con la Enfermedad de Parkinson

Así es; añada los trastornos del control de impulsos, como la compulsión patológica por los juegos de azar y la hipersexualidad, a la lista de posibles problemas de tipo no motor que podrían ocurrir a los individuos con la enfermedad de Parkinson (EP, o PD, por sus siglas en inglés). Estudios recientes sugieren que los comportamientos impulsivos seriamente discapacitantes pueden ocurrirle a entre el 3 y el 5 por ciento de los pacientes con EP, afectando a individuos en todas las etapas de la enfermedad. La incidencia exacta de tales perturbaciones en la EP no está completamente clara puesto que estos comportamientos suelen hacerse en secreto, o porque la asociación con la EP parece improbable y por lo tanto nunca se reportan en las visitas médicas. Pero a medida que se vuelve más claro que algunos medicamentos antiparkinsonianos juegan un papel importante en el desarrollo de los trastornos del control de impulsos, es de suma importancia que los profesionales clínicos examinen esta posibilidad, y que los pacientes y sus familiares reporten de inmediato al médico cualquier inquietud o cambio en el comportamiento. El reconocimiento y tratamiento en el momento agudo de los comportamientos impulsivos pueden suministrar la clave para su solución o control, evitando así las devastadoras consecuencias.

Características generales de los trastornos del control de impulsos en la EP

Los trastornos del control de impulsos se caracterizan por la incapacidad de resistirse a un impulso, instinto o tentación dañino tanto para el individuo como para los otros. Los comportamientos suelen ser motivados por la esperanza de placer o gratificación y, en las personas con Parkinson, típicamente involucran el sexo, los juegos de azar y el abuso de medicamentos antiparkinsonianos. Las compras compulsivas, las comilonas patológicas y otros comportamientos por el estilo, también pueden ocurrir. En casi todos los casos, el comportamiento compulsivo que acompaña al Parkinson o a sus medicamentos, no tiene correlación con la personalidad del individuo antes del Parkinson. El problema tiende a ser más serio entre las personas cuya enfermedad de Parkinson está más avanzada y que toman altas dosis de medicación antiparkinsoniana para preservar la función motora. Reportes recientes sugieren que también puede ser intensificado por el uso de agonistas de la dopamina, pero los comportamientos pueden desarrollarse bajo el contexto de cualquier medicamento contra el Parkinson — o después de un tratamiento neuroquirúrgico como la estimulación cerebral profunda.

En la EP, los medicamentos dopaminérgicos reemplazan la pérdida de dopamina que resulta de la degeneración de la región del cerebro denominada “sustancia negra” que controla gran parte de nuestra habilidad para movernos. Sin embargo, este sistema neuronal productor de dopamina no es el único que es afectado por la enfermedad y por los medicamentos dopaminérgicos. Se cree que los trastornos del control de impulsos están relacionados con anormalidades en el “circuito de recompensas” del cerebro, el cual es también un sistema neuronal mediado por la dopamina, y sensible a los medicamentos dopaminérgicos. No está claro aún por qué solo algunos pacientes se ven afectados y otros no, pero una posible respuesta puede hallarse en las diferencias genéticas en el sistema dopaminérgico.

Al igual que en la población general, los problemas de comportamiento parecen ser más comunes en los hombres que en las mujeres con EP, y en pacientes cuyo comienzo del Parkinson es a una edad más joven. Con frecuencia, se presenta más de un trastorno del control de impulsos, algunas veces se acompaña de síntomas psicóticos (es decir, alucinaciones o delirios) o de un trastorno del estado de ánimo (depresión o ansiedad). Los comportamientos impulsivos en las personas con Parkinson también pueden ser una característica de una perturbación maniaca o hipomaniaca, las cuales típicamente se caracterizan por estados de ánimo persistentemente elevados, expansivos, de grandiosidad o de irritabilidad.

Compulsión patológica por los juegos de azar

La compulsión patológica por los juegos de azar se refiere a los comportamientos recurrentes y desadaptados, incluyendo la incapacidad progresiva de resistirse al impulso de jugar a pesar de sus consecuencias destructivas. Los jugadores patológicos tienden a reportar experiencias con muchos tipos de juegos (por ejemplo casinos, loterías, rifas y juegos de Internet o televisión), así como pérdidas que pueden fluctuar entre varios cientos a muchos miles de dólares. La compulsión por jugar persiste a pesar de las súplicas de otros, lo mismo que el deterioro de las cuentas bancarias y la destrucción de carreras y familias. Algunas veces, el impulso de jugar es tan intenso que los individuos hacen engaños o hurtan para satisfacer su urgencia. Las noches de desvelo, los cambios en el estado de ánimo, la irritabilidad y la tensión se suelen aliviar con el juego. Para los jugadores patológicos en general, existe un alto riego de suicidio, pero no se sabe si esta asociación es cierta para las personas con EP.

Hipersexualidad

A diferencia de los temblores de reposo (un claro signo de disfunción en el sistema nervioso), el sexo y la compulsión, tanto en el juego como en las compras, son acciones comunes en la vida diaria. Por lo tanto, los comportamientos problemáticos pueden no ser vistos instantáneamente como anormales, aun cuando empiezan a presentar una desviación del carácter usual de la persona. Los comportamientos hipersexuales varían desde los pensamientos impertinentes, a impulsos o comentarios de tipo sexual, a comportamientos sexuales explícitos, inapropiados y a menudo ofensivos. No es sorprendente que la escala de dichas aberraciones varíe de persona a persona. Puede darse una mayor exigencia de actividad sexual en un contexto establecido o intentos de actividad sexual indiscriminada en contextos al azar. Algunos pacientes continuamente hacen comentarios inapropiados en público, mientras otros — a diferencia de sus comportamientos anteriores — pueden comenzar a usar pornografía, contratar prostitutas(os), engancharse en actividad sexual en Internet o desarrollar parafilias (fantasías sexuales intensas, impulsos o comportamientos tales como el exhibicionismo, el travestismo o el sadomasoquismo). Estas formas de hipersexualidad pueden ir acompañadas de expresiones tan perturbadoras como irritabilidad, ira, inestabilidad del ánimo e interrupción del sueño.

Abuso de los medicamentos antiparkinsonianos

El abuso de los medicamentos antiparkinsonianos es otro trastorno del control de impulsos que puede presentarse en las personas con EP. Consiste en un patrón de uso inapropiado y excesivo de los medicamentos antiparkinsonianos junto con comportamientos de búsqueda de drogas, tolerancia y dependencia psicológica. Aun en las etapas tempranas de la enfermedad de Parkinson, los pacientes afectados insistirán en obtener medicamentos dopaminérgicos para tratar síntomas motores “intolerables” así como ciertos sentimientos psicológicos. Cada vez más, los pacientes tienen una visión distorsionada de los estados motores y mentales intermitentes “on/off” — esto es, describen una sensación de “subidón” y una mayor energía o bienestar en el estado de “on” e irritabilidad, ansiedad, o incluso desesperación o pensamientos suicidas en el estado “off”. A menudo, estos pacientes reportan un historial de trastornos del estado de ánimo antes del comienzo del Parkinson y su tratamiento.

Tratamiento

Aunque el tratamiento de los síntomas del trastorno del control de impulsos en la enfermedad de Parkinson no ha sido formalmente estudiado, es generalmente reconocido que estos problemas son difíciles de manejar. Una razón es sencillamente que a medida que los pacientes requieren dosis más altas de medicamentos antiparkinsonianos para controlar los síntomas motores, estas dosis más altas en sí mismas pueden contribuir a comportamientos anómalos. Estos comportamientos anómalos o autodestructivos pueden tener un impacto inmenso en los familiares y amigos del paciente. Algunas veces, los comportamientos impulsivos dañan las relaciones y corroen la red de apoyo que es tan importante para el cuidado de la persona.

En muchos casos, la aparición de comportamientos impulsivos está asociada con una reciente adición o aumento de medicación dopaminérgica. En tales casos, cuando un paciente exhibe comportamientos descontrolados e impulsivos, el primer paso es informar de inmediato al médico que recetó la medicación, quien deberá ajustar el régimen antiparkinsoniano. Reducir la dosis o eliminar el nuevo medicamento suele ser suficiente. Algunos pacientes toleran un tipo de agonista de la dopamina pero no otro, mientras que otros pacientes solo toleran la terapia con levodopa. En algunos casos, un antipsicótico como la quetiapina (Seroquel®) puede agregarse para controlar mejor los síntomas, especialmente si están asociados con paranoia o alucinaciones.

Este medicamento puede a menudo mejorar el sueño, limitando por lo tanto el tiempo que la persona puede dedicar a comportamientos nocturnos indeseables. Otra clase de medicamentos, incluyendo los antidepresivos tricíclicos, los inhibidores de la reabsorción de la serotonina (Prozac®, Zoloft®, Paxil®, Lexapro® y otros) y los agentes estabilizadores del ánimo, son utilizados para tratar los comportamientos impulsivos en los pacientes que no tienen EP con diferentes niveles de éxito, especialmente si hay trastornos del estado de ánimo asociados.

Las medidas comportamentales también son un aspecto integral del tratamiento, especialmente para los jugadores. Debe eliminarse, o al menos restringirse, la oportunidad de llevar a cabo el comportamiento hasta que haya una mejoría adecuada. Para las familias esto significa confiscar las tarjetas de crédito y bancarias, limitar el efectivo a mano, restringir el acceso a las cuentas bancarias que permitan sacar dinero y limitar el acceso a Internet. Debido a los posibles problemas de no cumplimiento y abuso de medicamentos, algunos pacientes podrían necesitar una evaluación psiquiátrica o hasta un internamiento en un hospital psiquiátrico. Algunos pacientes se benefician de los programas de 12 pasos para adictos o jugadores, pero estos deben estar acompañados de otros métodos, incluyendo ajustes en los medicamentos antiparkinsonianos. También es importante centrarse en el rol de las terapias dopaminérgicas en estos comportamientos y cómo controlar dichos comportamientos — y no en sospechas acerca de una “debilidad del carácter.”

La regla más importante para un paciente o cuidador que está lidiando con un comportamiento impulsivo es: asegúrese de confiar sus inquietudes a su médico. Bien sea que el comportamiento provenga del Parkinson o no, es una inquietud legítima y debe ser discutida. En algunos casos, podría requerirse la pericia de un psiquiatra. Para leer más acerca de la EP y los síntomas de tipo no motor, lea el libro de la Dra. Marsh (coeditado con el Dr. Matthew Menza), Psychiatric Issues in Parkinson’s Disease — A Practical Guide, publicado en el otoño del 2005.

Videos & Webinars

Expert Briefing: Let's Talk About Dementia

November 2, 2022

Parkinson’s disease (PD) is often thought of as a disease that only involves movement. Yet many people with Parkinson’s experience slowness in thinking, loss of memory, decreased attention span and difficulty finding words. Dementia refers to advanced problems in memory and thinking that interfere with daily activities and quality of life. This webinar will review the various types of dementia, their clinical features as well as ways to manage dementia in Parkinson’s.

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Presenter

James Leverenz, MD
Director, Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health

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