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Episode 117: Neuropathy: A Non-motor Symptom of Parkinson’s Disease

Neuropathy is a broad category of non-motor symptoms of Parkinson’s disease (PD), basically resulting from damage or dysfunction of one or more nerves. It typically may result in numbness, tingling (“pins and needles”), pain, or weakness in the area served by the specific nerve or nerves. Some pain sensations may be sharp, burning, or throbbing. According to the Cleveland Clinic, about 25% to 30% of Americans will be affected by some degree of neuropathy over their lives, especially as they age. Common risk factors are diabetes, metabolic syndrome, heavy alcohol use, as well as tasks requiring repetitive motions. Neuropathies frequently start in the hands or feet but may occur in other body sites as well.

Neuropathy occurs more frequently among people with PD compared to those without PD, and the reasons are not entirely clear. PD itself may be a factor in neuropathy, and levodopa may contribute to lower vitamin B12 levels, leading to neuropathy. However, not all neuropathies experienced by people with PD are necessarily part of the disease or its treatment, so it is important to have a good medical work-up to determine the cause of the symptoms, some of which may be treatable.

Nurse Practitioner Ellen Walter, MSN, CNP works in the Movement Disorders Section of the Center for Neurological Restoration at the Cleveland Clinic in Ohio, a Parkinson’s Foundation Center of Excellence. In this episode, she identifies the general kinds of neuropathies and then focuses on peripheral neuropathies and why it is important to try to identify their causes as a possible path to treatments.

Released: November 30, 2021

Podcasts

Episodio 1: Entendiendo el horario del medicamento y como prepararse para la cita con el neurólogo

Para una persona con Parkinson, es muy importante entender los periodos de “on”, cuando tiene efecto el medicamento y “off”, cuando para de tener efecto, para medir cuando tomar las pastillas a tiempo. También es esencial prepararse para la cita con el neurólogo para asegurar que sus preguntas sean contestadas.

En este episodio, hablamos con la doctora Maria Cristina Ospina, neuróloga especialista en Parkinson. Hablamos del significado del horario fijo para el medicamento y también sobre como se puede preparar para la cita con el neurólogo.

Lanzado: 24 de diciembre de 2019

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Expert Briefing: Sights, Sounds and Parkinson's

February 2, 2022

As we grow older, it is normal to experience age-related vision and hearing changes. However, for people with Parkinson’s disease (PD), difficulties related to the eyes and vision as well as hearing loss often progress alongside other PD symptoms. Learn more about how changes in vision, hearing as well as other senses including taste and smell impact people with Parkinson’s and how to cope with these changes.

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Presenters

Ali G. Hamedani, MD, MHS
Assistant Professor of Neurology
Divisions of Neuro-Ophthalmology and Movement Disorders
Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania

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5 Steps to Live Better Today with Parkinson’s Disease

When you are first diagnosed with Parkinson’s, it can be overwhelming. Take time to understand how the disease can impact you physically and how it can impact your mood and emotions.

These 5 steps — in any order that works for you — will help get you started on your journey to living well with Parkinson’s.

1. Think about what is most important to you

Based on what’s important to you, determine your personal goals and priorities. This will help you create an action plan to continue doing the things you love and care about most.

“The mind is not separate from the body. It directly affects the quality of life for people with PD and their care partners."

– Gretchen, person with Parkinson’s diagnosed 2017

2. Find someone you can talk to

When you’re ready, we encourage you to talk to someone, whether that is calling our Helpline, 1.800.4PD. INFO (473.4636) to ask questions, or reaching out to a family member or friend, or another person with Parkinson’s. Don’t isolate yourself, you are not alone.

We now have a whole network of people who understand. It may be hard at first, but connect with other people who are living with PD. You’ll be glad you did. “

Karen, care partner, husband diagnosed 2002

3. Create healthy habits

Choosing healthy foods may help your medications work better and improve your energy. Getting enough sleep can help your body and brain recharge. Small changes can make a big difference and creating a healthy routine may help you feel better. Learn from others through our online community, Parkinson.org/NewlyDiagnosed.

4. Be active in whatever way works best for you

It’s a fact: exercise can improve your quality of life. Visit our website, Parkinson.org/NewlyDiagnosed, to learn about the importance of exercise and find a Moving Day event near you. Get up, get out there, get active.

"Take a walk. Climb those stairs. Keep moving. Find activity everywhere you go. “

– Dave, person with Parkinson’s diagnosed 2004

5. Find a doctor who is an expert in Parkinson’s disease

Call our Helpline at 1-800-4PD-INFO (473-4636) to find expert care in your area. Look for a neurologist who treats people with Parkinson’s, and when possible, a movement disorder specialist.

“Go to the best specialist you can find. Talk with others for recommendations. Don’t settle.”

– Andreé, person with Parkinson’s diagnosed 2007

You are not alone. You have control in how you handle and manage Parkinson’s. The Parkinson’s Foundation is here for you, every step of the way.

Staffed by Parkinson’s disease information specialists speaking both English and Spanish, the Helpline is free and here to support you — and your loved ones — in any way possible, including:

  • Current information about Parkinson’s
  • Referrals to healthcare professionals
  • A wide variety of free publications
  • Emotional support
  • Community resources
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Expert Briefing: Conversations About Complementary Therapies and Parkinson's Disease

March 2, 2022

People with Parkinson’s disease (PD) who seek relief from movement and non-movement symptoms may decide to explore complementary therapies that can support more traditional treatments. There are many kinds of therapies — from Mind-body applications or acupuncture to herbal supplements — that may help maximize quality of life. Learn more about how to communicate the use of these therapies with your care providers for optimal outcomes.

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Presenter

 

Natalie Diaz, MD
Neurology, Pacific Movement Disorders Center
Pacific Neuroscience Institute

Fact Sheets

El Dolor en la Enfermedad de Parkinson

Para la mayoría de las personas con la enfermedad de Parkinson (EP, o PD, por sus siglas en inglés), las preocupaciones más serias son con el sistema motor: rigidez, lentitud de movimiento, problemas de escritura y coordinación, escasa movilidad y falta de equilibrio.

Las descripciones de la EP no suelen incluir menciones del dolor, sin embargo, cuando se les interroga detalladamente, más de la mitad de las personas con Parkinson han experimentado síntomas dolorosos y varias formas de incomodidad física. La mayoría de las personas experimentan dolor, rigidez, entumecimiento y hormigueo en el algún punto del curso de la enfermedad. Para algunos de ellos, el dolor y la incomodidad son tan severos que eclipsan a los otros problemas causados por la enfermedad. Este artículo aborda estos síntomas de la EP que suelen pasarse por alto, y describe una estrategia para diagnosticar y tratar varios síndromes dolorosos que pudieran ocurrir.

El dolor se describe en los textos como una experiencia desagradable asociada con una lesión física o un daño de tejidos. Por supuesto, el dolor puede surgir en cualquier parte del cuerpo. Se da por entendido que las personas con Parkinson están sujetas a los mismos trastornos dolorosos — cardíacos, gastrointestinales, reumatológicos, entre otros — que quienes no tienen la enfermedad. Esta discusión se centrará en el dolor que está relacionado directamente con la enfermedad de Parkinson en sí misma.

Los síndromes dolorosos y molestos en el Parkinson por lo general surgen de una de estas cinco causas: (1) un problema musculoesquelético relacionado con la mala postura, la inadecuada función mecánica o el desgaste o desgarramiento físico, (2) el dolor en los nervios o las raíces nerviosas, por lo general relacionado con la artritis en el cuello o la espalda; (3) el dolor por distonía, torsión constante de un grupo de músculos o parte del cuerpo en una postura forzada; (4) la incomodidad debida a la inquietud extrema y (5) un raro síndrome doloroso conocido como dolor “primario” o “central” que surge del cerebro.

Se requiere habilidad para diagnosticar y experiencia clínica para determinar la causa del dolor en alguien con EP. La herramienta de diagnóstico más importante es la historia clínica del paciente. ¿Dónde está el dolor? ¿Cómo se siente? ¿Este dolor se irradia? ¿Cuándo ocurre durante el día? ¿Ocurre con relación a alguna actividad en particular? Quizás la tarea más importante para las personas con Parkinson que experimentan dolor es describir con la mayor precisión que puedan si los medicamentos inducen, agravan o alivian su dolor. Para ayudar al médico a diagnosticar el dolor, consulte el listado de preguntas del recuadro de la página anterior.

Dolor musculoesquelético

Las articulaciones y los músculos adoloridos son particularmente comunes en la EP. La rigidez, la falta de movimiento espontáneo, las anormalidades en la postura y las tensiones mecánicas inadecuadas contribuyen al dolor musculoesquelético en la EP. Una de las quejas musculoesqueléticas más comunes es la rigidez en los hombros, algunas veces llamado “hombro congelado” o frozen shoulder en inglés (este de hecho puede ser el primer signo de la EP). El dolor de cadera, el dolor de espalda y el dolor de cuello son todos dolores comunes en la EP. Con la inmovilidad prolongada de una de las extremidades, pueden ocasionalmente desarrollarse tendones en forma de banda, denominados contracturas, por lo general en las manos o los pies; un ejemplo es la contractura de la mano en puño que puede ocurrir tras una flexión prolongada de los dedos.

Un diagnóstico preciso de dolor musculoesquelético se basa en la revisión cuidadosa de la historia clínica y un examen físico que tenga en cuenta la postura, la rigidez de las extremidades y el tronco, así como el modo de andar. Ocasionalmente puede ser desafiante distinguir entre el dolor de espalda debido a la EP y el causado por la artritis o la escoliosis. Ocasionalmente, se requieren otras pruebas tales como radiografías, un escáner de los huesos, ecografías y exámenes reumatológicos u ortopédicos. El tratamiento adecuado para el dolor musculoesquelético en la EP depende de la causa del dolor. Si el dolor es el resultado de la excesiva inmovilidad o rigidez, el médico podría recetar terapia dopaminérgica, fisioterapia y un programa de ejercicios. Si el tratamiento tiene éxito, los pacientes deben continuar con un programa de ejercicios que haga fuerte énfasis en el rango de movimiento, para prevenir el desarrollo de problemas musculoesqueléticos en el futuro.

10 Preguntas que su médico le hará acerca del dolor:

  • ¿Dónde está localizado el dolor?
  • ¿Cómo se siente el dolor?
  • ¿El dolor irradia a alguna otra parte?
  • ¿Cuándo se presenta el dolor?
  • ¿Tiene usted dolor continuo, o solo a ciertas horas?
  • ¿Se presenta el dolor en relación con alguna actividad en particular?
  • ¿Qué alivia el dolor?
  • ¿Qué empeora el dolor?
  • ¿Su medicación antiparkinsoniana le alivia el dolor?
  • ¿Tiene usted artritis?

Dolor radicular y neuropático

El dolor que se siente cerca de un nervio o a una raíz nerviosa se describe como dolor neuropático y radicular. El clásico síndrome de dolor en una raíz nerviosa es la ciática, causado por la compresión o inflamación de la raíz lumbar L5. Los pacientes suelen describir el dolor como agudo, o una sensación relampagueante que se irradia hacia el final de la extremidad. Por supuesto, cualquier nervio o raíz nerviosa está sujeto a lesión o compresión. Se requiere una cuidadosa evaluación neurológica para confirmar la ubicación del nervio o raíz nerviosa involucrado, y para determinar la causa del problema. El dolor radicular suele tratarse con éxito con programas de movilidad y medicamentos para el dolor (analgésicos), y rara vez requiere cirugía.

Dolor asociado con la distonía

Los espasmos distónicos están entre los síntomas más dolorosos que una persona con EP puede experimentar. El dolor surge de los continuos movimientos severos, y con fuerza, de retorcimiento o torsión, así como de las posturas a las que se denominan distonía. Este tipo de espasmos musculares son muy diferentes de los movimientos repetitivos y oscilatorios descritos como discinecias, los cuales no son dolorosos. La distonía en la EP puede afectar las extremidades, el tronco, el cuello, la lengua, la quijada, los músculos deglutorios (que ayudan a tragar) y las cuerdas vocales. Una forma común de distonía en la EP involucra los pies y los dedos de los pies, los cuales se pueden crispar o enroscar dolorosamente. La distonía también puede hacer que el brazo se contraiga detrás de la espalda o hacer que la cabeza avance hacia el pecho.

El paso más importante en la evaluación de la distonía dolorosa es establecer su relación con la medicación dopaminérgica. ¿Se presenta la distonía cuando el medicamento está en su efecto máximo? ¿O se presenta como un fenómeno de “wearing off”, cuando empiezan a desvanecerse los efectos del medicamento al final de la dosis? Las respuestas a estas preguntas por lo general clarificarán la naturaleza y el momento de la distonía, y determinarán su tratamiento. La distonía más dolorosa representa un fenómeno parkinsoniano de “off”, y se presenta temprano en la mañana o durante las crisis de agotamiento del medicamento. En caso de incertidumbre, el neurólogo debe observar al paciente en el consultorio durante un período de siete horas para poder apreciar la relación entre la distonía y el ciclo del medicamento.

En términos del tratamiento, la distonía del despertar suele aliviarse con la actividad física, o con la primera dosis de la medicación dopaminérgica, bien sea de levodopa (Sinemet®) o de un agonista de la dopamina. Cuando la distonía ocurre a causa del agotamiento del efecto de la medicación (fin de dosis), el problema puede corregirse acortando el período de “off”. En algunos pacientes, la distonía es tan severa que puede requerirse una inyección subcutánea de apomorfina, que hace efecto en minutos. Los individuos con una distonía intratable podrían beneficiarse de una estimulación cerebral profunda, un procedimiento neuroquirúrgico que involucra la implantación y activación de electrodos en el cerebro.

Pocos pacientes experimentan espasmos distónicos como resultado de la medicación. Cuando toman su levodopa, estos pacientes experimentan muecas faciales de tipo distónico o incómodas posturas en las extremidades. La estrategia estándar de tratamiento para estos individuos es reducir la cantidad de dopamina, y algunas veces sustituirla por un agente menos potente, o agregar medicación para la distonía, como la amantadina.

Acatisia

Ninguna discusión sobre las incomodidades físicas en la EP sería completa sin mencionar la acatisia, o inquietud extrema (incapacidad de estar quieto), una queja frecuente y potencialmente discapacitante. Algunos pacientes con acatisia parkinsoniana son incapaces de sentarse quietos, acostarse en una cama, conducir un automóvil, comer en una mesa o asistir a una reunión de tipo social. A consecuencia de la acatisia, los pacientes pueden perder el sueño o aislarse socialmente. En aproximadamente la mitad de los casos de acatisia parkinsoniana, los síntomas fluctúan con los medicamentos y suelen aliviarse con tratamiento dopaminérgico adicional.

Síndrome de dolor central

El síndrome de dolor más alarmante en los pacientes con EP es también uno de los más raros, el “dolor central.” Esta aflicción — la cual se presume que es consecuencia directa de la enfermedad misma, y no el resultado de la distonía o de un problema musculoesquelético — ha sido descrito por los pacientes como una rara sensación de punzadas inexplicables, ardor y quemazón, a menudo en una distribución inusual en el cuerpo: en el abdomen, el pecho, la boca, el recto o los genitales. El tratamiento del dolor central en la EP es desafiante, y por lo general comienza con los agentes dopaminérgicos. Los analgésicos convencionales, los opiáceos, los antidepresivos y los medicamentos potentes para la psicosis como la clozapina, también pueden ser útiles en el tratamiento del dolor central.

Depresión y dolor

Hace tiempo que se sabe que el dolor crónico puede inducir a la depresión, y que los pacientes deprimidos con frecuencia experimentan dolor. Las personas con EP tienen de por sí un riesgo mayor que el promedio de desarrollar depresión, lo que ocurre en un 40 por ciento de los pacientes en algún momento de la enfermedad. Es por lo tanto importante que en cualquier evaluación del dolor en un individuo con EP se tenga en cuenta la posibilidad de que contribuya la depresión, la cual podría requerir tratamiento.

Muchos pacientes con EP experimentan dolor en algún momento de su enfermedad. Esta queja suele pasarse por alto debido a que la EP es primordialmente un trastorno motor. Sin embargo, para una minoría de los pacientes, el dolor y la incomodidad pueden ser tan debilitantes que dominan el panorama clínico.

Por lo tanto es importante que los individuos que experimentan dolor discutan el problema con sus neurólogos. Una revisión cuidadosa de la historia y examen clínico — incluyendo, en algunos casos, pruebas adicionales de diagnóstico — puede ayudar a determinar la causa del dolor. Dependiendo de la categoría del síntoma doloroso — musculoesquelético, dolor de los nervios o las raíces nerviosas, espasmos musculares distónicos, acatisia o dolor central — suele ser posible para el médico diseñar un plan eficaz de tratamiento.

Llame a nuestra línea de ayuda, 1-800-4PD-INFO (473-4636), para aprender más.

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Expert Briefing: Can We Put the Brakes on Parkinson's Disease Progression?

April 6, 2022

Discovering the right treatments, interventions and support can enhance your quality of life with Parkinson’s disease (PD), but can it slow progression? Learn what the latest research is saying about slowing Parkinson’s progression including the most promising treatment and day-to-day adjustments. This program will also review how care and treatment strategies are adapted based on lessons learned from the Parkinson’s community.

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Presenter

Joash Lazarus, MD
Multiple Sclerosis Center of Atlanta

Fact Sheets

El Control de los Impulsos y el Parkinson

Para las personas con la enfermedad de Parkinson (EP, o PD, por sus siglas en inglés), manejar la enfermedad a menudo se reduce a equilibrar diariamente la dopamina, el neurotransmisor que se pierde en la EP. El reto está en trabajar con terapias de reemplazo de la dopamina para encontrar un equilibrio entre los niveles altos y bajos. Los medicamentos de dopamina han mejorado la vida de millones de personas. Pero hay cada vez más discusión acerca de los trastornos de control de los impulsos (ICD, por sus siglas en inglés), una frase que se utiliza para describir niveles insanos de juego con apuestas, compra, ingesta de alimentos y actividad sexual. Los investigadores piensan que algunas personas con Parkinson que exhiben estos comportamientos pueden estar experimentando algún efecto secundario de las terapias de reemplazo de dopamina. ¿Le preocupa que usted o un ser querido pueda verse afectado? Para responder a sus preguntas, la Parkinson’s Foundation conversó con el Dr. Daniel Weintraub, quien en el 2010 publicó el estudio más grande acerca de los trastornos de control de los impulsos que se haya llevado a cabo.

¿Qué son los trastornos del control de los impulsos?

DW En el Parkinson, el término “trastorno de control de los impulsos”, se usa comúnmente para referirse a una serie de comportamientos. Apostar, ir de compras, comer y tener actividad sexual, que son compulsivos o impulsivos por naturaleza. A pesar de que el juego patológico ha sido el punto principal en la EP, nuestro informe y otros han mostrado que los cuatro son relativamente comunes.

¿Qué tan comunes son los trastornos de control de los impulsos?

DW Nuestro estudio demuestra que, al medir en un punto en el tiempo, alrededor del 14 por ciento de las personas con EP experimentan uno o más de los cuatro comportamientos mencionados. Creemos que la verdadera prevalencia de estos comportamientos que ocurren en cualquier momento durante la EP puede ser mayor, calculo que entre el 15 y 20 por ciento. También descubrimos que si una persona experimenta un trastorno de control de los impulsos, tiene de un 25 a un 30 por ciento de probabilidades de experimentar dos o más. Descubrimos que los hombres y las mujeres generalmente experimentan trastornos de control de los impulsos y apuestan de manera compulsiva en el mismo porcentaje. Sin embargo, encontramos que los hombres son más propensos que las mujeres a tener problemas con las conductas sexuales, mientras que las mujeres presentan mayores posibilidades de experimentar compras y alimentación compulsivas.

¿Cómo impactan los trastornos de control de los impulsos en las personas con EP?

DW Para algunas personas, los trastornos de control de los impulsos pueden ser leves o simplemente una molestia menor (por ejemplo, un aumento enfocado en la alimentación que lleva a una subida de peso de 10 libras). Para otros, el impacto puede ser más severo. Las personas que experimentan deseo compulsivo por las apuestas o las compras pueden perder grandes sumas de dinero, incluso llegar al extremo de la bancarrota. Aquellos que comen en exceso pueden experimentar significativos aumentos de peso, causando incomodidad y vergüenza, y posiblemente aumentando su factor de riesgo para las enfermedades vasculares. Algunas de las personas que experimentan conductas sexuales compulsivas pueden comenzar a tener actividades sexuales sin protección o fuera de una relación establecida, poniéndose a sí mismos y a otros en riesgo físico o emocional. Los trastornos de control de los impulsos típicamente afectan no solo a la persona que vive con la EP, sino también a sus seres queridos.

¿Son los medicamentos contra el Parkinson los que causan los trastornos de control de los impulsos?

DW Creemos eso porque las personas que viven con EP tienen una exposición a largo plazo a terapias de reemplazo de dopamina, y algunas pueden desarrollar hipersensibilidad. La hipersensibilidad puede, a su vez, provocar que una persona tenga una “reacción excesiva” a las medicaciones. Una reacción excesiva frecuente es la discinesia, los movimientos torcidos y retorcidos que afectan a algunas personas con la EP. Los trastornos de control de los impulsos pueden ser otros ejemplos de cómo el cuerpo tiene una reacción excesiva a la medicación con dopamina.

¿Qué medicaciones están relacionadas con los trastornos de control de los impulsos?

DW En nuestro estudio, mis colegas y yo descubrimos que los trastornos de control de los impulsos están relacionados en mayor parte con los agonistas de dopamina. Los dos de estos más usados por las personas con EP, y que estudiamos, son pramipexol (Mirapex®) y ropinirol (Requip®). También encontramos que los trastornos de control de los impulsos eran relativamente frecuentes en las personas que toman pergolida (Permax®), un agonista que ya no se prescribe en los Estados Unidos. Nuestro estudio sugiere que la levodopa, la medicación más eficaz contra la EP, que usualmente se toma como Sinemet®, puede estar asociada a los trastornos de control de los impulsos. Pero las posibilidades de tener este problema es menor con el uso de levodopa que con el uso de agonistas de dopamina.

Un medicamento de uso menos frecuente llamado amantadina (Symmetrel®) también está bajo sospecha. Sin embargo, algunos estudios han sugerido que en realidad puede ser eficaz como tratamiento para la urgencia incontrolable a jugar y apostar en la EP, así que se necesita mayor investigación.

¿Desarrollará una persona algún trastorno de control de los impulsos inmediatamente después de comenzar con alguna de estas medicaciones?

DW A veces una persona experimenta un trastorno de control de los impulsos meses después de comenzar con la medicación, pero con frecuencia hay un lapso de tiempo de un año o más. Creo que la mayoría de las personas con un trastorno de control de los impulsos saben que algo está diferente, pero no le pueden dar la misma importancia que sus seres queridos le dan.

¿Cómo trata usted los trastornos de control de los impulsos?

DW El tratamiento más frecuente es reducir la dosificación o retirar el medicamento que ha causado el problema, presumiblemente el agonista de dopamina. En casos leves a moderados, una persona puede optar por seguir con esa medicación, pero en casos moderados a severos, el médico se sentirá obligado a retirárselo completamente.

Los trastornos de control de los impulsos “por lo general” desaparecen para las personas que claramente no experimentaron trastornos de control de los impulsos anteriores hasta ese momento y los desarrollaron en el contexto de recibir una terapia de reemplazo para el Parkinson. He tratado a personas que dijeron sentirse nuevamente normales en cuestión de días a una semana, y otros que dijeron que el cambio demoró semanas o meses.

Hay un subconjunto mucho menor de personas para quienes los trastornos de control de los impulsos persisten a pesar de descontinuar la medicación. Hay todavía otro subconjunto de individuos para quienes quitarles la medicación no es una opción. Quizá sus síntomas de Parkinson son demasiado severos o están recibiendo beneficios psicológicos de la medicación.

Estas personas tienen otras opciones. Las personas que tienen fluctuaciones motoras significativas y han vivido con la EP durante varios años son candidatos para la cirugía de estimulación cerebral profunda (DBS, por sus siglas en inglés). Puesto que una persona puede por lo general disminuir sus medicamentos después de la cirugía cerebral profunda, esto a menudo calma su trastorno de control de los impulsos. Unas pocas estrategias adicionales han sido investigadas, tales como el uso de antidepresivos, pero hay poca evidencia en este momento sobre su eficacia. Los científicos también están investigando tratamientos nuevos para resolver los trastornos de control de los impulsos pero la evidencia sobre estas estrategias es limitada hasta el momento.

¿Qué aguarda en el futuro para el diagnóstico y el tratamiento de los trastornos de control de los impulsos en personas con Parkinson?

DW Esperamos que los nuevos compuestos en investigación ayuden a tratar los trastornos de control de los impulsos o que las nuevas terapias de reemplazo de dopamina puedan no tener los trastornos de control de los impulsos como una complicación. Además, pienso que necesitamos desarrollar herramientas para mejorar el diagnóstico y el cuidado, tales como instrumentos de monitoreo que puedan ser autocompletados por las personas con Parkinson y sus familias en la sala de espera. Éstos proporcionarían al médico datos que no tendría tiempo de reunir.

¿Deberían las personas con Parkinson preocuparse por su riesgo de desarrollar trastornos de control de los impulsos?

DW Pienso que deberían ser conscientes de que estos efectos secundarios existen y saber lidiar con cualquier preocupación por un nuevo comportamiento. Por ejemplo, un aumento en el uso de Internet (sitios web de apuestas o para adultos) podría ser una señal de un trastorno de control de los impulsos, pero esto no significa que todos los que usen Internet tengan un problema.

¿Cómo pueden las personas con Parkinson y sus familias hablar de este tema con sus médicos? DW Creo que los médicos tienen una obligación desde el día uno, y es la obligación de informar a las personas no solo acerca de los trastornos de control de los impulsos sino acerca de todo el espectro de efectos secundarios que pueden ocurrir con la levodopa y los agonistas de dopamina. Yo les digo a mis pacientes que quiero que ellos y sus familias sean conscientes de que un subconjunto de personas con Parkinson pueden experimentar cambios en el juego, las compras, la alimentación y el comportamiento sexual. Los aliento a que me informen sobre cualquier cambio en el comportamiento. De la misma manera, aliento a todas las personas con Parkinson, junto a sus familias, a que, si ellos han notado cualquier cambio en dichas conductas, traigan el tema inmediatamente a colación con sus médicos.

Llame a nuestra línea de ayuda, 1-800-4PD-INFO (473-4636), para aprender más.

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Expert Briefing: Motor Symptoms Co-Management: Occupational Therapy and Neurology

This webinar will discuss the motor symptoms of Parkinson’s. We will highlight the 4 cardinal symptoms of Parkinson’s and discuss how an Occupational Therapist and Neurologist can help in symptom management. 

February 9, 2021

In this webinar we will discuss the motor symptoms of Parkinson’s. We will highlight the 4 cardinal symptoms of Parkinson’s and discuss how an Occupational Therapist and Neurologist can help in symptom management. We will take a look at the impact of symptom management as it relates to aging, medication and Parkinson’s.

Presenters

Lisa Warren, MHS, OTR/L
Occupational Therapist
UF Health Rehab at the Fixel Institute for Neurological Diseases

Michael S. Okun, MD
Adelaide Lackner Professor and Chair of Neurology
Executive Director, Norman Fixel Institute for Neurological Diseases
University of Florida Health

Gretchen Rosswurm, MS
People with Parkinson’s Advisory Council Chair

Fact Sheets

10 Early Signs of Parkinson's Disease

This short brochure describes ten symptoms that may be early signs of Parkinson’s disease. Each symptom of concern is listed along with ‘What is normal’. If you have more than one symptom, you may want to visit your doctor.

It can be hard to tell if you or a loved one has Parkinson’s disease (PD). PD is a neurodegenerative disorder that predominately affects dopamine-producing (“dopaminergic”) neurons in a specific area of the brain called the substantia nigra. Symptoms generally develop slowly over years and the progression of symptoms is often different from one person to another due to the diversity of the disease.

What follows is a list of 10 early signs of Parkinson’s disease. No single one of these signs means you should worry about having PD, but if you have more than one sign, you should consider making an appointment to talk to your doctor.

Tremor

Have you noticed a slight shaking or tremor in your finger, thumb, hand or chin? A tremor, while at rest, is a common early sign of PD.

What is normal?

Shaking can be normal after lots of exercise, if you are stressed or if you have been injured. Shaking could also be caused by a medicine you take.

Small Handwriting

Has your handwriting gotten much smaller than it was in the past? You may notice that your letter sizes are smaller and the words are crowded together. A change in handwriting may be a sign of PD called micrographia.

What is normal?

Sometimes writing can change as you get older, if you have stiff hands or fingers or poor vision

Constipation

Do you have trouble moving your bowels without straining every day? Straining to move your bowels can be an early sign of PD and you should talk to your doctor.

What is normal?

If you do not have enough water or fiber in your diet, it can cause problems in the bathroom. Also, some medicines, especially those used for pain, will cause constipation. If there is no other reason such as diet or medicine that would cause you to have trouble moving your bowels, you should speak with your doctor.

Loss of Smell

Have you noticed you no longer smell certain foods very well? If you seem to have more trouble smelling foods like bananas, dill pickles or licorice, you should ask your doctor about PD.

What is normal?

Your sense of smell can be changed by a cold, flu or a stuffy nose, but it should come back when you are better.

Trouble Sleeping

Do you thrash around in bed or act out dreams when you are asleep? Sometimes your spouse will notice or will want to move to another bed. Sudden movements during sleep may be a sign of PD.

What is normal?

It is normal for everyone to have a night when they ‘toss and turn’ instead of sleeping. Similarly, quick jerks of the body when falling asleep or when in lighter sleep are common and often normal.

Dizziness or Fainting

Do you notice that you often feel dizzy when you go from sitting down to standing up? Feeling dizzy or fainting can be a sign of low blood pressure and can be linked to PD.

What is normal?

Everyone has had a time when they stood up and felt dizzy, but if it happens on a regular basis you should see your doctor.

Stooping or Hunching Over

Are you not standing up as straight as you used to? If you or your family or friends notice that you seem to be stooping, leaning or slouching when you stand, it could be a sign of PD.

What is normal?

If you have pain from an injury or if you are sick, it might cause you to stand crookedly. Also, a problem with your bones can make you hunch over.

Trouble Moving or Walking

Do you feel stiff in your body, arms or legs? Have others noticed that one or both of your arms doesn’t swing like it used to when you walk? Sometimes stiffness goes away as you move. If it does not, it can be a sign of PD. An early sign might be stiffness or pain in your shoulder or hips. People sometimes say their feet seem “stuck to the floor.”

What is normal?

If you have injured your arm or shoulder, you may not be able to use it as well until it is healed, or another illness like arthritis might cause the same symptom.

Masked Face

Have you been told that you have a serious, depressed or mad look on your face, even when you are not in a bad mood? This is often called facial masking. If so, you should ask your doctor about PD.

What is normal?

Some medicines can cause you to have the same type of serious or staring look, but you would go back to the way you were after you stopped the medication.

A Soft or Low Voice

Have other people told you that your voice is very soft or that you sound hoarse? If there has been a change in your voice you should see your doctor about whether it could be PD. Sometimes you might think other people are losing their hearing, when really you are speaking more softly.

What is normal?

A chest cold or other virus can cause your voice to sound different, but you should go back to sounding the same when you get over your cough or cold.

What can you do if you have PD?

It is possible to have a great quality of life with PD. It is essential to work with your doctor and follow recommended therapies in order to successfully treat symptoms.

  • Develop a plan with your doctor to stay healthy. This might include:
    • A referral to a neurologist, a doctor who specializes in the brain, or a Movement Disorder Specialist, a neurologist with additional training in PD
    • Care from an occupational therapist, physical therapist and/or speech therapist
    • Meeting with a medical social worker to talk about how Parkinson’s will affect your life
  • Start a regular exercise program to help manage symptoms and maintain well-being.
  • Talk with family and friends who can provide you with the support you need.

The Parkinson’s Foundation is here to help. Contact the Parkinson’s Foundation Helpline for answers to your questions in either English or Spanish. Staffed by Parkinson’s disease information specialists, the Helpline is free and here to support you — and your loved ones — in any way possible, including:

  • Current information about Parkinson’s
  • Emotional support
  • Referrals to health care professionals and community resources

A wide variety of free publications are also available. To order, call or email our Helpline: 1.800.4PD.INFO (1.800.473.4636) / Helpline@Parkinson.org.

Not ready to talk to someone about PD? Visit Parkinson.org for reliable information.

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