Conclusiones de nuestra última encuesta comunitaria

En enero de 2025, la Parkinson's Foundation preguntó a las personas que viven con la enfermedad de Parkinson (EP) y a quienes impacta: "¿Qué es lo que más le importa?"

Ganando terreno: La búsqueda por mejorar e introducir nuevos medicamentos contra el Parkinson

Mi Historia con EP – Monica Adriana Broll

Me diagnosticaron la enfermedad de Parkinson de inicio temprano (EPIT) a los 47 años, por leves movimientos de mi pierna derecha.

20 regalos adecuados para una persona con Parkinson

¿No sabe qué regalar a su ser querido con la enfermedad de Parkinson (EP) para las próximas fiestas o un cumpleaños?

Mi Historia con EP – Carla Velastegui

Carla Velastegui ha sido la principal aliada en el cuidado de su madre, Gina, a quien diagnosticaron la enfermedad de Parkinson de inicio temprano (EPIT) en sus cuarentas.  

Vivir con incertidumbre: Consejos para quien tiene padres con la enfermedad de Parkinson

Ver a uno de los padres enfrentarse a la enfermedad de Parkinson (EP) provoca una avalancha de preguntas sobre el futuro. Los cinco consejos siguientes ofrecen formas de abordar esta incertidumbre.

Mi Historia con EP – Gustavo A. Suárez Zambrano, MD

Dr. Suárez dedica una gran cantidad de su tiempo a tratar de encontrar nuevas formas de abordar las necesidades y los desafíos insatisfechos de la enfermedad de Parkinson.

Mi Historia con EP – Paqui Ruiz

En noviembre de 2020, junto con algunas amigas, inicié un blog llamado "Con P de Parkinson", que ahora ha evolucionado a una organización sin fines de lucro.

Robin Williams: Demencia con cuerpos de Lewy, suicidio y Parkinson

El genio de la comedia Robin Williams nos hizo reír y nos emocionó con sus actuaciones. Pero su historia también aumentó la conciencia acerca de la demencia con cuerpos de Lewy.

Mi Historia con EP – Jeannette Garzon

Durante este proceso, yo personalmente me siento muy bendecida porque además de poder apoyar a Ricardo, mi paciencia se ha fortalecido!