La enfermedad de Parkinson (EP) afecta a todos de manera diferente. Aunque los síntomas pueden variar, todas las personas con la EP experimentan una pérdida gradual de las células cerebrales que producen la dopamina, una sustancia química esencial para controlar el movimiento y otras funciones corporales importantes.
No se sabe muy bien por qué se produce esta pérdida de células, pero los científicos creen que es el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales y de estilo de vida. Comprender el papel de la genética en el Parkinson está ayudando a los investigadores a desarrollar nuevos tratamientos y a acercarse a una cura.
Datos relevantes
Pruebas genéticas:
Estudios genéticos:
Entendiendo la genética
La genética es el estudio de cómo los rasgos, como el color de los ojos y la estatura, se transmiten de padres a hijos. Comienza con nuestro ADN, "un libro de cocina" que contiene unos 23,000 genes o "recetas" que determinan quiénes somos. Cada gen da instrucciones para fabricar proteínas, esenciales para reparar el cuerpo, reforzar el sistema inmunitario y realizar otras tareas importantes.
Los genes pueden presentar cambios llamados variantes, que heredamos de nuestros padres. La mayoría de las variantes son inofensivas, pero algunas pueden afectar las proteínas y aumentar el riesgo de problemas de salud. A fin de cuentas, nuestra salud depende de la combinación de nuestros genes, estilo de vida y entorno.
Cómo influye la genética en el Parkinson
Los cambios en ciertos genes, como LRRK2, GBA y SNCA, pueden aumentar el riesgo de desarrollar Parkinson o influir en la evolución de los síntomas en personas ya diagnosticadas.
Los investigadores están estudiando cómo varían estos cambios genéticos entre diferentes grupos para entender por qué el Parkinson es más común en algunas comunidades. Esto podría darnos pistas sobre por qué la EP varía de una persona a otra.
Pruebas genéticas
Las pruebas genéticas pueden ayudar a identificar los riesgos de desarrollar Parkinson u orientar las opciones de tratamiento.
Antes de hacerse una prueba genética, hable con su médico sobre el proceso y sus posibles implicaciones. Los asesores genéticos pueden ayudarle a saber qué esperar, abordar las emociones que surjan, comprender los resultados y guiar los siguientes pasos.
Estudio genético de la Parkinson’s Foundation
PD GENEration: Trazando el futuro de la enfermedad de Parkinson (PD GENEration: Mapping the Future of Parkinson’s Disease) es un estudio global que ofrece pruebas genéticas y asesoramiento sin costo a las personas con la EP. Puede inscribirse en línea y dar una muestra de sangre utilizando un sencillo kit casero o acudir a un centro participante.
Los participantes en PD GENEration no sólo contribuyen al avance de la investigación, sino que también reciben algo a cambio: los resultados de sus pruebas. El estudio utiliza una prueba genética confiable y segura para identificar cambios en genes relacionados con la EP. También puede elegir que lo contacten si surge nueva información sobre sus resultados.
Aprenda más e inscríbase en Parkinson.org/PDGENE.
Impulsando la atención personalizada
Los estudios actuales buscan tratamientos para personas con cambios o variantes específicos en genes como LRRK2, GBA o SNCA. Los investigadores creen que enfocarse en estos genes puede conducir a terapias mejores personalizadas. Conocer su genética puede ayudarle a averiguar si reúne los requisitos para estos estudios.
Consejos sobre pruebas e investigación genéticas
