4 soluciones de gran impacto para transformar los cuidados para el Parkinson en los EE.UU.
La atención para la enfermedad de Parkinson (EP) en los EE.UU. se encuentra en una encrucijada crítica. A medida que envejece la población, hay más diagnósticos de la EP. El creciente número de personas que viven con la EP está superando al número de neurólogos, creando lagunas en el acceso a la atención de la EP e impactando en la calidad de vida de las personas con la EP y de sus seres queridos. La Parkinson's Foundation está actuando, identificando formas de mejorar los cuidados para el Parkinson a escala nacional.
El 4 de septiembre de 2025, la Parkinson's Foundation dirigió la National Roundtable on Parkinson’s Care and Innovation, (Mesa Redonda Nacional sobre Cuidados e Innovación para el Parkinson) en Washington, D.C., con el apoyo de Manatt Health. La Fundación organizó esta primera reunión de su tipo con el objetivo de identificar soluciones para abordar los desafíos nacionales más apremiantes en los cuidados para el Parkinson. Entre los participantes se encontraban personas que viven con la EP, aliados en el cuidado, médicos, proveedores de atención para la salud, líderes de sistemas de salud, expertos en políticas e innovadores de distintas disciplinas e industrias, dentro y fuera del ámbito de la EP.
Los participantes en la mesa redonda debatieron acerca de lo que funciona y lo que no en la atención para la EP y de lo que debe cambiar para mejorar los resultados, reducir costos y aliviar la tensión de los cuidadores. Su debate dio lugar a una nueva hoja de ruta plurianual para transformar la atención de la EP denominada Parkinson's Care and Innovation: A Patient-Centered Agenda for Change, (Cuidado e innovación para el Parkinson: una agenda para el cambio centrada en el paciente).
"Las cuatro prioridades de atención que surgieron de la mesa redonda no son soluciones “unitalla”, sino que reflejan los matices de vivir con esta enfermedad. Esas prioridades identifican pasos prácticos y factibles para fortalecer los cuidados para el Parkinson, mejorar la coordinación y asegurar que las personas con Parkinson reciban el apoyo que necesitan para vivir bien", dijo la Dra. Sneha Mantri, MD, MS, FAAN, directora médica en jefe de la Parkinson's Foundation.
Las siguientes son las cuatro soluciones de alto impacto y factibles para transformar los cuidados para la EP en los EE.UU.:
1. Crear redes de apoyo para los neurólogos generales y de atención primaria que atienden el Parkinson.
Con sólo 660 especialistas en trastornos del movimiento ejerciendo en los EE.UU., la mayoría de las personas con Parkinson reciben su atención para la EP de un neurólogo general o de un proveedor de atención primaria. Estos médicos comunitarios suelen tener menos experiencia y conocimientos en la EP.
Para garantizar que todas las personas con la EP tengan acceso a una atención de alta calidad basada en evidencia sin importar dónde vivan o reciban tratamiento, es fundamental que ampliemos los conocimientos en la EP a los médicos comunitarios.
Las redes de educación y consulta que conectan a los médicos de la comunidad con los especialistas en trastornos del movimiento pueden proporcionar el apoyo que los médicos de la comunidad necesitan para navegar por las complejidades del diagnóstico y el tratamiento de la EP. Equipar a los médicos comunitarios con estos recursos y herramientas puede ayudar a las personas con la EP a acceder a una atención de alta calidad para el Parkinson más cerca de casa.
Recursos disponibles ahora para ayudar a hacerlo realidad:
- Las personas con Parkinson y sus aliados en el cuidado pueden explorar formas de jugar un papel activo en optimizar sus cuidados.
- Los neurólogos generales y los proveedores de atención primaria pueden explorar recursos de la Parkinson’s Foundation y materiales educativos para pacientes.
2. Desarrollar un modelo de atención que facilite a las personas con la EP el acceso a los servicios que necesitan para vivir bien.
La atención de calidad para el Parkinson utiliza un enfoque basado en el trabajo en equipo que se centra en lo más importante para la persona con la EP. Los cuidados para la EP deberían adaptarse a cada persona y conectarla con terapias de rehabilitación, salud mental y medicina complementaria.
Sin embargo, la disponibilidad de proveedores varía en los EE.UU., lo que dificulta a las personas con la EP y a sus cuidadores navegar y acceder a los servicios. Por ejemplo, en comparación con las que viven en zonas urbanas, las personas con la EP en zonas rurales suelen tener menos acceso a especialistas en trastornos del movimiento y les puede resultar difícil formar un equipo de atención con formación en la EP.
La comunidad de la EP necesita un modelo de atención basado en evidencia que pueda adaptarse a las comunidades alrededor de los EE.UU. Entre los muchos resultados positivos, los objetivos de crear este modelo de atención incluyen acelerar el tiempo hasta el diagnóstico, ayudar a las personas a obtener los servicios que necesitan y abordar el impacto de coordinar los cuidados, que a menudo experimentan los aliados en el cuidado.
Recursos disponibles ahora para ayudar a hacerlo realidad:
- Los profesionales de atención a la salud pueden explorar nuestros Premios Paul Oreffice Innovations in Care Awards y becas de enfermería.
3. Facilitar a los profesionales de la salud intercambiar información entre centros de atención.
El Parkinson requiere cuidados de diversos profesionales de la salud en muchos entornos de atención. Lo ideal sería que, cuando una persona con la EP alterna entre médicos y especialistas, éstos pudieran compartir información entre sí. Sin embargo, las limitaciones de los sistemas y la tecnología actuales dificultan la comunicación entre los profesionales, incluso cuando tratan a la misma persona.
Para abordar este desafío, la comunidad de la EP necesita un conjunto de datos clínicos estandarizados. Este conjunto de datos universales serviría como lenguaje común en todos los entornos de atención, garantizando que cada vez que una persona con la EP vea a un médico, éste pueda acceder a información esencial, como los planes de tratamiento pasados y actuales.
Un conjunto de datos estandarizados acerca de la EP permitiría a los profesionales de la salud tener un panorama completo del paciente y adaptar mejor el tratamiento a sus necesidades. A largo plazo, este conjunto de datos también podría ayudar a mejorar nuestra comprensión del Parkinson y sentar las bases para futuras innovaciones en la atención.
Recursos disponibles ahora para ayudar a hacerlo realidad:
- Hágase escuchar. Inscríbase para las Encuestas de la Parkinson's Foundation (Parkinson’s Foundation Surveys).
- La Red Global de Atención de la Parkinson’s Foundation conecta a las personas diagnosticadas de la EP con expertos de atención clínica que les ayudan a controlar los síntomas y a mejorar su calidad de vida.
4. Fomentar desarrollos tecnológicos basados en experiencias reales de la EP.
Cada año aparecen nuevas formas en las que las personas con la EP pueden utilizar la tecnología para ayudar a manejar los síntomas. Actualmente existen varias herramientas tecnológicas para ayudar a las personas con la EP, a sus cuidadores y a los médicos. Sin embargo, estas herramientas no se han adoptado de forma generalizada.
La tecnología tiene el potencial de transformar los cuidados para el Parkinson, pero sólo si refleja las necesidades del mundo real. Las herramientas e innovaciones tecnológicas deben basarse en las experiencias vividas por las personas con Parkinson y sus aliados en el cuidado y deben generar datos que los médicos puedan utilizar fácilmente para informar acerca del tratamiento.
La comunidad de la EP necesita un marco que guíe la innovación y la inversión en tecnología para el Parkinson. Este marco identificaría los problemas más importantes que hay que resolver, quiénes utilizarían esta tecnología de forma realista y la colaboración e inversiones necesarias para hacerla realidad. El marco garantizará que la innovación se centre en las personas con Parkinson y en los aliados en el cuidado.
Recursos disponibles ahora para ayudar a hacerlo realidad:
- Explore las herramientas tecnológicas para la vida diaria con Parkinson
Qué sigue: cómo aplicar estos cambios
Enfocar la atención en estas cuatro soluciones de gran impacto para transformar los cuidados para la EP en los EE.UU. es sólo el principio.
"Esta agenda específica, alcanzable y sólida ofrece a nuestra comunidad un plan de acción muy necesario para abordar los desafíos a los que tantos nos enfrentamos. Seguir estos pasos mejorará la vida de las personas con Parkinson ahora y en el futuro. ¡El tiempo es oro y no tenemos tiempo que perder!"
-Kathy Blake, presidenta del Consejo Asesor para Personas con Parkinson de la Parkinson’s Foundation (Parkinson’s Foundation People with Parkinson’s Advisory Council), cardióloga jubilada y participante en la mesa redonda.
Mejorar los cuidados para el Parkinson a escala nacional requiere ideas audaces, trabajar a través de las organizaciones de la EP y el compromiso continuo de mejorar la vida de las personas con Parkinson. Como líder nacional en la atención para el Parkinson, la Fundación ha incorporado estas cuatro prioridades en su plan estratégico. A través de la colaboración con legisladores, médicos, investigadores, socios de la industria y personas que viven con Parkinson, la Fundación trabaja para impulsar el cambio en lo que respecta a la atención.
Hoy en día, la Fundación trabaja para impulsar el cambio a través de políticas. Una vez que se constituya el Consejo Asesor del Proyecto Nacional sobre el Parkinson (National Parkinson’s Project Advisory Council), los miembros del consejo podrán utilizar estas cuatro formas de mejorar la atención para el Parkinson en los EE.UU. como hoja de ruta para mejorar los resultados de salud de las personas con la EP.
La Parkinson's Foundation se compromete a desempeñar un papel en el avance de estas soluciones, asegurando que las voces de las personas con Parkinson sean escuchadas.
Para leer más hallazgos de la Parkinson’s Foundation National Roundtable on Parkinson’s Care and Innovation (Mesa Redonda Nacional sobre Cuidados e Innovación para el Parkinson), explore la agenda Parkinson's Care and Innovation: A Patient-Centered Agenda for Change.