Una nueva agenda nacional allana el camino para mejorar los cuidados para el Parkinson
La primera mesa redonda nacional da prioridad a las soluciones de atención para la enfermedad de Parkinson y a la reforma política
NUEVA YORK Y MIAMI (24 de febrero de 2026) - La Parkinson's Foundation ha publicado Parkinson's Care and Innovation: A Patient-Centered Agenda for Change, (Cuidado e innovación para el Parkinson: una agenda para el cambio centrada en el paciente) la primera estrategia nacional para transformar los cuidados para la enfermedad de Parkinson (EP). Representa la culminación de la National Roundtable on Parkinson’s Care and Innovation, (Mesa Redonda Nacional sobre Cuidados e Innovación para el Parkinson) una reunión pionera de 20 profesionales interdisciplinarios del cuidado de la salud, la política, la tecnología y la industria, incluyendo ex líderes de agencias federales, especialistas en trastornos del movimiento, fundadores de tecnología médica, personal de enfermería, profesionales de la rehabilitación, organizaciones de defensa de la enfermedad y personas con Parkinson.
"Las cuatro prioridades de atención identificadas en la mesa redonda no son soluciones “unitalla”, sino que reflejan los matices de vivir con la EP. Esas prioridades requieren pasos prácticos y factibles para fortalecer los cuidados para el Parkinson, mejorar la coordinación entre los proveedores y asegurar que las personas con Parkinson reciban el apoyo que necesitan para vivir bien", dijo la Dra. Sneha Mantri, MD, MS, FAAN, directora médica en jefe de la Parkinson's Foundation.
Las cuatro prioridades se alcanzaron por consenso y abordan los desafíos más apremiantes de la atención a la EP. Sus soluciones correspondientes se basan en las mejores prácticas basadas en la evidencia y en la experiencia vivida por las personas con la EP y sus aliados en el cuidado. Cada solución incluye acciones a corto y largo plazo para transformar la atención a la EP:
- Desarrollar la capacidad de los médicos de la comunidad para ofrecer una atención de alta calidad para el Parkinson y abordar la escasez de personal especializado aprovechando la experiencia, formación y educación en trastornos del movimiento (modelo hub-and-spoke).
- Desarrollar un modelo de atención sustentable e integrado que mejore la coordinación de la atención, los resultados de los pacientes y el acceso a los servicios esenciales para el Parkinson a través de un modelo basado en el trabajo en equipo que atienda las necesidades de las personas con Parkinson y sus aliados en el cuidado.
- Definir el conjunto mínimo de datos clínicos para apoyar la coordinación de la atención en todos los entornos para las personas con la EP, sus cuidadores y los profesionales de la salud.
- Dar prioridad a las tecnologías centradas en el paciente que sean clínicamente relevantes, escalables y estén respaldadas por una sólida propuesta de negocios.
Las cuatro prioridades para el cuidado de la EP son críticas conforme aumentan la prevalencia de la EP y la escasez de mano de obra y mientras el gobierno federal se prepara para implementar la National Plan to End Parkinson’s Act (Ley del Plan Nacional para Acabar con el Parkinson) a través de la convocatoria del Advisory Council on Parkinson’s Research, Care, and Services (Consejo Asesor para la Investigación, Atención y los Servicios del Parkinson). La Parkinson’s Foundation recomienda que el Consejo Asesor utilice la agenda de la mesa redonda para desarrollar el primer plan federal para acabar con el Parkinson.
"Esta agenda deja claro que para que se produzcan avances en la mejora de los cuidados para el Parkinson, necesitamos la correspondiente acción política, incluyendo mejoras en las políticas de reembolso a los proveedores, la cobertura de la telesalud, la flexibilidad en la concesión de licencias a través de las fronteras estatales y una coordinación más estrecha entre la FDA (Food and Drug Administration) y los CMS (Centers for Medicare and Medicaid Services) para evitar retrasos en la cobertura", dijo Andi Lipstein Fristedt, vicepresidenta ejecutiva y directora en jefe de Estrategia y Política de la Parkinson's Foundation. "Estos cambios requerirán una acción coordinada de los líderes políticos federales y estatales para garantizar una atención oportuna, de alta calidad y centrada en el paciente".
La Parkinson's Foundation se dedica a colaborar en todos los sectores con las principales partes interesadas para avanzar en estas prioridades y garantizar que todas las personas con la EP reciban una atención de la más alta calidad. En cada paso, la Fundación se basará en las experiencias y voces de quienes viven con Parkinson y sus aliados en el cuidado.
Para leer más hallazgos de la Parkinson’s Foundation National Roundtable on Parkinson’s Care and Innovation (Mesa Redonda Nacional sobre Cuidados e Innovación para el Parkinson), explore la agenda Parkinson's Care and Innovation: A Patient-Centered Agenda for Change.
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Acerca de la Parkinson’s Foundation
La Parkinson's Foundation mejora la vida de las personas con Parkinson, desarrollando mejores cuidados y avanzando en la investigación para encontrar una cura. Basamos todo lo que hacemos en la energía, la experiencia y la pasión de nuestra comunidad global de personas con Parkinson. Desde 1957, la Parkinson’ s Foundation ha invertido más de $513 millones en la investigación y la atención clínica del Parkinson. Conecte con nosotros en Parkinson.org/Espanol, Facebook, X, Instagram o llame al 1-800-4PD-INFO (1-800-473-4636), opción 3 para español.
Acerca de la enfermedad de Parkinson
La enfermedad de Parkinson, que afecta a más de un millón de estadounidenses, es el trastorno neurológico de más rápido crecimiento en el mundo. Se asocia con una pérdida progresiva del control motor (por ejemplo, temblor en reposo y falta de expresión facial), así como con síntomas no motores (por ejemplo, problemas de sueño, pérdida del olfato y depresión). No existe cura para el Parkinson y cada año se diagnostican cerca de 90,000 nuevos casos en los Estados Unidos.