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   Raise Awareness 

#  Mi Historia con EP - Adriana Jiménez 

 Oct 07, 2025 

 

    ![Adriana Jiménez y sus padres](/sites/default/files/styles/no_sizing/public/images/Adriana%20Jim%C3%A9nez%20%281%29.png?itok=oOMicPAj)  Mi nombre es Adriana Jiménez. Mi papá fue diagnosticado hace más de 10 años con la [enfermedad de Parkinson](/espanol/vivir-con-parkinson "Vivir con Parkinson") y en ese momento empezó nuestra aventura con esta condición, ya que yo no sabía lo que significaba.

Mis papás están en la ciudad de Guadalajara y yo vivo en los Ángeles, Ca., y estar a distancia fue un reto bastante grande. Gracias a Dios, tuve la oportunidad de ir a verlos y ver que no había nada de información del Parkinson en Guadalajara. Cuando regresé a California, empecé a buscar información de [lo que es esta enfermedad](/espanol/entendiendo-parkinson/que-es-parkinson "¿Qué es el Parkinson?").

Al principio, no encontraba nada en español y logré contactarme con [la Parkinson’s Foundation](/espanol "Inicio") que, dándose cuenta de la gran necesidad de información en español que se requiere, ha tomado el liderazgo en [crear documentos informativos](/espanol/recursos-y-apoyo "Recursos y apoyo").

En el 2018, pude asistir a la primera conferencia en español de la Parkinson’s Foundation en Long Beach, Ca., donde pude entender qué es esta condición, cuáles son las diferentes terapias y cómo hablar con mis papás y familiares para que pudieran entenderlo. ¡Ser un cuidador a distancia no es fácil! Sin embargo, tampoco la distancia es un impedimento para poder estar cerca de nuestra familia y apoyarla. ¡Buscar la información e instruirnos marca una gran diferencia!

Mi mamá fue diagnosticada también con Parkinson hace 4 años y la forma en que entendimos y la ayudamos fue diferente que a mi papá. Ya tenía más información. Pude explicarle lo importante de saber que cada persona con Parkinson es diferente y que, a pesar de estar lejos, siempre estoy con ellos, llevándoles nuevas clases en línea que encuentro en la Parkinson’s Foundation, contactando a mi mamá con doctores, creando grupos de apoyo, uniéndome con otras personas que están en la misma situación que la mía, con quienes compartimos las mismas preguntas e inquietudes.

Soy fiel creyente en que la unión hace la fuerza y ahí decidí crear el programa de Parkinson con *Give for a Smile*, donde encontré también doctores y especialistas hispanos, como yo, aquí en los Estados Unidos, que tienen un gran amor [a nuestras familias latinas](/espanol/vivir-con-parkinson/encontrando-atencion-medica/comunidad-hispana-y-latina "Comunidad hispana y latina y Parkinson"), a nuestras familias con Parkinson; porque siempre digo: no es una persona con Parkinson; ¡es una familia con Parkinson!

Con esta enfermedad, toda la dinámica cambia; pero si lo entendemos, lo procesamos y nos unimos, podemos marcar la diferencia en nosotros, en nuestra familia y en nuestra comunidad.

Si me preguntara, ¿qué me hace feliz en esta aventura del Parkinson? Puedo decir tranquilamente que saber que, aun a la distancia, puedo estar cerca de mis papás, ayudándolos con información[,](http://www.parkinson.org/epsalud)[ clases por Zoom](/espanol/recursos-y-apoyo/ep-salud-en-casa "EP Salud En Casa"), conferencias y a saber que tener Parkinson [no es el final del camino](/espanol/vivir-con-parkinson/recien-diagnosticados "Recién Diagnosticados"); es el principio de una nueva aventura; que mi familia ha crecido, porque la familia del Parkinson me abraza y me apoya siempre. ¡Lo único que tengo que hacer es unirme a ella!

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